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4-(4-methoxyphenyl)-5-(7-methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)-1H-1,2,3-triazole | 1537900-95-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-methoxyphenyl)-5-(7-methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)-1H-1,2,3-triazole
英文别名
4-(7-methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)-5-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole;4-(7-methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)-5-(4-methoxyphenyl)-2H-triazole
4-(4-methoxyphenyl)-5-(7-methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)-1H-1,2,3-triazole化学式
CAS
1537900-95-0
化学式
C17H15N3O4
mdl
MFCD30711370
分子量
325.324
InChiKey
DOZOVRQLBANESF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    78.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    肉豆蔻醛copper(l) iodide四(三苯基膦)钯氢气potassium carbonate二乙胺 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 20.0~100.0 ℃ 、1500.02 MPa 条件下, 反应 50.0h, 生成 4-(4-methoxyphenyl)-5-(7-methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)-1H-1,2,3-triazole
    参考文献:
    名称:
    在海胆胚胎模型中康美他汀的构象受限的1,2,3-三唑类似物的合成及其抗增殖活性
    摘要:
    合成了康普他汀A4的一系列1,5-二芳基-和4,5-二芳基-1,2,3-三唑衍生物,并使用海胆胚胎模型评估其作为抗有丝分裂微管去稳定剂。 结构-活性关系研究确定了被3,4,5-三甲氧基苯基和3,4-亚甲二氧基-5-甲氧基苯基环A和4-甲氧基苯基环B取代的化合物是有效的抗增殖剂,对一组人类癌细胞系具有高细胞毒性,包括多药耐药细胞。发现4,5-二芳基-1,2,3-三唑类化合物(CC几何形状)比各自的1,5-二芳基-1,2,3-三唑类化合物(NC几何形状)活性高得多。化合物10ad'通过胱天蛋白酶2/3/9激活和抗凋亡蛋白XIAP的下调诱导人T白血病Jurkat细胞中的G 2 / M细胞周期停滞和凋亡。有丝分裂灾难已被评估为另一种可能的细胞死亡模式。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2013.12.015
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