(4aS,6R,7S,8aR)-(-)-octahydro-6,7-dihydroxy-4a,8,8-trimethyl-2(1H)-naphthalenone | 111161-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aS,6R,7S,8aR)-(-)-octahydro-6,7-dihydroxy-4a,8,8-trimethyl-2(1H)-naphthalenone
• 英文别名: (4aS,6R,7S,8aR)-6,7-dihydroxy-4a,8,8-trimethyl-3,4,5,6,7,8a-hexahydro-1H-naphthalen-2-one
• CAS: 111161-28-5
• 化学式: C₁₃H₂₂O₃
• 分子量: 226.316
• InChiKey: FMLQWRIHNGFZOJ-XZUYRWCXSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,6R,7S,8aR)-(-)-octahydro-6,7-dihydroxy-4a,8,8-trimethyl-2(1H)-naphthalenone 、 丙酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以98%的产率得到(4aS,6R,7S,8aR)-(+)-octahydro-6,7-(isopropylidenedioxy)-4a,8,8-trimethyl-2(1H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Komatsu, Makoto, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 107 - 120

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,8aS)-4a,8,8-trimethyl-3,4,5,8a-tetrahydro-1H-naphthalen-2-one 生成 (4aS,6R,7S,8aR)-(-)-octahydro-6,7-dihydroxy-4a,8,8-trimethyl-2(1H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  MORI, KENJI;KOMATSU, MAKOTO, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 2, 107-119

  摘要：

  DOI：