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Propylmethylcyclopropenon
Propylmethylcyclopropenon | 32122-56-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Propylmethylcyclopropenon
英文别名
2-methyl-3-propylcycloprop-2-enone;2-Methyl-3-propylcycloprop-2-en-1-one
CAS
32122-56-8
化学式
C
7
H
10
O
mdl
——
分子量
110.156
InChiKey
QCKNSBVRYGQVJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
8
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
Propylmethylcyclopropenon
、
1,2,3,4-四氯-1,3-环戊二烯
在
乙酸酐
作用下, 生成
1,2,3,4-Tetrachloro-5-propyl-6-methyl-pentatriafulvalen
参考文献:
名称:
Belsky,I., Israel Journal of Chemistry, 1970, vol. 8, p. 769 - 775
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
4,8-dimesityl-1,6,6-trimethyl-2-propyl-4,8-diazaspiro[2.5]oct-1-ene-5,7-dione
在
盐酸
、
水
、
溶剂黄146
作用下, 反应 2.0h, 以70%的产率得到Propylmethylcyclopropenon
参考文献:
名称:
炔烃和可逆腈活化:N,N'-二氨基卡宾促进环丙烯、环丙烯酮和氮丙啶的合成
摘要:
我们报告了通过将可分离且易于获取的 N,N'-二氨基卡宾 (DAC) 与一系列炔烃(九个例子,68-97% 产率)相结合来合成各种二酰氨基环丙烯。根据反应条件,选定的环丙烯随后水解得到相应的环丙烯或 α,β-不饱和酸。此外,发现 DAC 与烷基或芳基腈的组合以可逆方式形成 2H-氮丙啶(四个例子,K(eq) = 4-72 M(-1) 在 30 °C 的甲苯中)。
DOI:
10.1021/ja3014105
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