| 1403481-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1403481-60-6
• 化学式: C₃₅H₄₇FN₄O₆S
• 分子量: 670.846
• InChiKey: YBGCXLOXQDNTHK-BCIXQDHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  123.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 二甲基异唑四异氰酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(((8R,9R)-14-(3-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)ureido)-11-((2S)-1-((4-methoxybenzyl)oxy)propan-2-yl)-9-methyl-12-oxo-2,3,4,5,6,8,9,10,11,12-decahydro-1H-benzo[g][1,5,9]oxadiazacyclotetradecin-8-yl)methyl)-4-fluoro-N-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROLACTAM COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF MALARIA
  [FR] COMPOSÉS MACROLACTAMES ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU PALUDISME

  摘要：

  公开号：

  WO2012142457A3
• 作为产物：
  描述：

  N-((2R,3R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(((2S)-1-((4-methoxybenzyl)oxy)propan-2-yl)amino)-3-methylbutyl)-4-fluoro-N-methylbenzenesulfonamide 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium hydride 、 氟化氢吡啶 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 91.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diversity-Oriented Synthesis-Facilitated Medicinal Chemistry: Toward the Development of Novel Antimalarial Agents

  摘要：

  Here, we describe medicinal chemistry that was accelerated by a diversity-oriented synthesis (DOS) pathway, and in vivo studies of our previously reported macrocyclic antimalarial agent that derived from the synthetic pathway. Structure-activity relationships that focused on both appendage and skeletal features yielded a nanomolar inhibitor of P. falciparum asexual blood-stage growth with improved solubility and microsomal stability and reduced hERG binding. The build/couple/pair (B/C/P) synthetic strategy, used in the preparation of the original screening library, facilitated medicinal chemistry optimization of the antimalarial lead.

  DOI：

  10.1021/jm500994n