Triphenylo<4,5-bcd>thiophen-4,4-dioxid | 70583-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: Triphenylo<4,5-bcd>thiophen-4,4-dioxid
• 英文别名: 19lambda6-Thiapentacyclo[14.2.1.05,18.06,11.012,17]nonadeca-1,3,5(18),6,8,10,12(17),13,15-nonaene 19,19-dioxide；19λ6-thiapentacyclo[14.2.1.05,18.06,11.012,17]nonadeca-1,3,5(18),6,8,10,12(17),13,15-nonaene 19,19-dioxide
• CAS: 70583-31-2
• 化学式: C₁₈H₁₀O₂S
• 分子量: 290.342
• InChiKey: UWZCTBIDPCCMQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  325-327 °C
• 沸点：
  588.2±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.512±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Triphenylo<4,5-bcd>thiophen-4,4-dioxid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硝酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,7-dinitrotriphenyleno<1,12-bcd>thiophene
  参考文献：
  名称：

  Klemm, L. H.; Hall, Eliot; Cousins, Lisa, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1749 - 1756

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯并菲并[4,5-bcd]噻吩 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.75h， 以70 mg的产率得到Triphenylo<4,5-bcd>thiophen-4,4-dioxid
  参考文献：
  名称：

  Klemm, L. H.; Hall, Eliot; Cousins, Lisa, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1749 - 1756

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KLEMM L. H.; LAWRENCE R. F., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 3, 599-601
  作者：KLEMM L. H.、 LAWRENCE R. F.

  DOI：——

  日期：——
• ASHE, ARTHUR J. (III);KAMPF, JEFF W.;SAVLA, PARESH M., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N1, C. 5558-5559
  作者：ASHE, ARTHUR J. (III)、KAMPF, JEFF W.、SAVLA, PARESH M.

  DOI：——

  日期：——
• KLEMM, L. H.;HALL, ELIOT;COUSINS, LISA;KLOPFENSTEIN, C. E., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 6, 1749-1755
  作者：KLEMM, L. H.、HALL, ELIOT、COUSINS, LISA、KLOPFENSTEIN, C. E.

  DOI：——

  日期：——
• Klemm, L. H.; Hall, Eliot; Cousins, Lisa, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1749 - 1756
  作者：Klemm, L. H.、Hall, Eliot、Cousins, Lisa、Klopfenstein, C. E.

  DOI：——

  日期：——