(3R,5S)-3-fluoro-5-(hydroxymethyl)-3-methyloxolan-2-one | 1417797-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3R,5S)-3-fluoro-5-(hydroxymethyl)-3-methyloxolan-2-one
• CAS: 1417797-18-2
• 化学式: C₆H₉FO₃
• 分子量: 148.134
• InChiKey: KVCOVVVFOUBSDA-UJURSFKZSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S)-3-fluoro-5-(hydroxymethyl)-3-methyloxolan-2-one 在 吡啶 、 LiAl(t-BuO)3H 、 potassium tert-butylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 28.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2',3'-DIDEOXY-2'-α-FLUORO-2'-&bgr;-C-METHYLNUCLEOSIDES AND PRODRUGS THEREOF
  [FR] 2',3'-DIDÉSOXY-2'-A-FLUORO-2'-SS-C-MÉTHYLNUCLÉOSIDES ET LEURS PROMÉDICAMENTS

  摘要：

  公开号：

  WO2013013009A3
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 、 N-氟代双苯磺酰胺 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3R,5S)-3-fluoro-5-(hydroxymethyl)-3-methyloxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2',3'-DIDEOXY-2'-α-FLUORO-2'-&bgr;-C-METHYLNUCLEOSIDES AND PRODRUGS THEREOF
  [FR] 2',3'-DIDÉSOXY-2'-A-FLUORO-2'-SS-C-MÉTHYLNUCLÉOSIDES ET LEURS PROMÉDICAMENTS

  摘要：

  公开号：

  WO2013013009A3

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF A FLUOROLACTON DERIVATIVE
  申请人：Gilead Pharmasset LLC

  公开号：EP2943475B1

  公开（公告）日：2017-10-25