Ethyl (+/-)-1-(3-bromopropyl)-2-oxocyclododecanecarboxylate | 129104-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl (+/-)-1-(3-bromopropyl)-2-oxocyclododecanecarboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-(3-bromopropyl)-2-oxocyclododecane-1-carboxylate
• CAS: 129104-47-8
• 化学式: C₁₈H₃₁BrO₃
• 分子量: 375.346
• InChiKey: AREGWAHPOOMFQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl (+/-)-1-(3-bromopropyl)-2-oxocyclododecanecarboxylate 在 硫酸 、 水 、 溴 、 sodium hydride 、 lithium chloride 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 (+/-)-Bicyclo[9.3.1]pentadeca-1(14)-en-15-one
  参考文献：
  名称：

  An Improved Synthesis of Bicyclo[9.3.1]pentadeca-1(15),11,13-trien-15-oI (15-Hydroxy[9]metacyclophane)

  摘要：

  本文介绍了从环十二酮出发，通过七个步骤合成标题化合物的过程，总收率为 40%。通过核磁共振光谱确定了一些中间体的立体化学性质。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26415
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代环十二烷-1-羧酸乙酯 在 氢溴酸 、 sodium hydride 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 Ethyl (+/-)-1-(3-bromopropyl)-2-oxocyclododecanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  An Improved Synthesis of Bicyclo[9.3.1]pentadeca-1(15),11,13-trien-15-oI (15-Hydroxy[9]metacyclophane)

  摘要：

  本文介绍了从环十二酮出发，通过七个步骤合成标题化合物的过程，总收率为 40%。通过核磁共振光谱确定了一些中间体的立体化学性质。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26415

文献信息

• Electroorganic chemistry. 124. Electroreductive intramolecular coupling of .alpha.-(.omega.-bromoalkyl) .beta.-keto esters
  作者：Tatsuya Shono、Naoki Kise、Nobuyuki Uematsu、Shinji Morimoto、Eiichi Okazaki

  DOI：10.1021/jo00304a014

  日期：1990.8
• SHONO, TATSUYA;KISE, NAOKI;UEMATSU, NOBUYUKI;MORIMOTO, SHINJI;OKAZAKI, EI+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N7, C. 5037-5041
  作者：SHONO, TATSUYA、KISE, NAOKI、UEMATSU, NOBUYUKI、MORIMOTO, SHINJI、OKAZAKI, EI+

  DOI：——

  日期：——
• An Improved Synthesis of Bicyclo[9.3.1]pentadeca-1(15),11,13-trien-15-oI (15-Hydroxy[9]metacyclophane)
  作者：Peter H. Nelson、Janis T. Nelson

  DOI：10.1055/s-1991-26415

  日期：——

  A seven-step synthesis of the title compound in 40 % overall yield from cyclododecanone is described. The stereochemistries of some of the intermediates were determined from their NMR spectra.

  本文介绍了从环十二酮出发，通过七个步骤合成标题化合物的过程，总收率为 40%。通过核磁共振光谱确定了一些中间体的立体化学性质。