5-n-propoxy-2-thiophenesulfonamide | 140646-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-n-propoxy-2-thiophenesulfonamide
• 英文别名: 5-propoxy-2-thiophenesulfonamide；5-Propoxythiophene-2-sulfonamide
• CAS: 140646-43-1
• 化学式: C₇H₁₁NO₃S₂
• 分子量: 221.301
• InChiKey: YERVRRZPOFBYHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氯苯异氰酸酯 、 5-n-propoxy-2-thiophenesulfonamide 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 N-[[(4-chlorophenyl)amino]carbonyl]-5-propoxy-2-thiophensulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Antitumor compositions and methods of treatment

  摘要：

  这项发明提供了某些磺胺酰胺化合物、配方和使用某些磺胺酰胺化合物治疗易感肿瘤的方法。

  公开号：

  US05302724A1
• 作为产物：
  描述：

  2-n-propoxythiophene 在 正丁基锂 、 二氧化硫 、 sodium acetate 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 生成 5-n-propoxy-2-thiophenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylureas: a new class of cancer chemotherapeutic agents

  摘要：

  This study summarizes the antitumor properties of a number of sulofenur thiophene analogs against subcutaneously implanted 6C3HED lymphosarcoma with structural modification of the aryl moiety of the sulfonamide portion of the diarylsulfonylureas. The spectrum of activity of N-(p-chlorophenyl)-N'-[(5-methoxy-2-thienyl)sulfonyl]urea in the HXGC3, VRC5, CX-1, and LX-1 cell lines is also presented.

  DOI：

  10.1021/jm00094a013

文献信息

• Antitumor compositions and methods of treatment
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05302724A1

  公开（公告）日：1994-04-12

  This invention provides certain sulfonamide compounds, formulations and method of use of certain sulfonamide compounds in treating susceptible neoplasms.

  这项发明提供了某些磺胺酰胺化合物、配方和使用某些磺胺酰胺化合物治疗易感肿瘤的方法。
• US5302724A
  申请人：——

  公开号：US5302724A

  公开（公告）日：1994-04-12
• Sulfonylureas: a new class of cancer chemotherapeutic agents
  作者：Fariborz Mohamadi、Michael M. Spees、Gerald B. Grindey

  DOI：10.1021/jm00094a013

  日期：1992.8

  This study summarizes the antitumor properties of a number of sulofenur thiophene analogs against subcutaneously implanted 6C3HED lymphosarcoma with structural modification of the aryl moiety of the sulfonamide portion of the diarylsulfonylureas. The spectrum of activity of N-(p-chlorophenyl)-N'-[(5-methoxy-2-thienyl)sulfonyl]urea in the HXGC3, VRC5, CX-1, and LX-1 cell lines is also presented.