2-[4-(叔丁基)-1,3-噻唑-2-基]乙腈 | 79455-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-[4-(叔丁基)-1,3-噻唑-2-基]乙腈
• 英文名称: 4-t-butylthiazol-2-ylacetonitrile
• 英文别名: 4-(1,1-Dimethylethyl)-1,3-thiazole-2-acetonitrile；(4-tert-butyl-1,3-thiazol-2-yl)acetonitrile；2-[4-(Tert-butyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetonitrile；2-(4-tert-butyl-1,3-thiazol-2-yl)acetonitrile
• CAS: 79455-62-2
• 化学式: C₉H₁₂N₂S
• 分子量: 180.274
• InChiKey: UQISVQVOVFZPGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  71-73 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36/37
• 危险类别码：
  R20/21/22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-甲硫基嘧啶-5-羧酸乙酯 、 2-[4-(叔丁基)-1,3-噻唑-2-基]乙腈 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到ethyl 4-[(4-tert-butylthiazol-2-yl)(cyano)methyl]-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 2-hetarylacetonitriles with ethyl 2-alkylsulfanyl-4-chloro-5-pyrimidinecarboxylates. Synthesis of new condensed pyrimidines

  摘要：

  Reactions of 2-hetarylacetonitriles 1 with ethyl 2-alkylsulfanyl-4-chloro-5-pyrimidinecarboxylates 4 were studied. The interaction of pyridine, benzimidazole and benzothiazole, derivatives 1a-d affords a series of new condensed pyridopyrimidines 5-7. In the case of benzoxazole- and 4-arylthiazole derivatives le-h ethyl 4-[(2-hetaryl)-cyano-methyl]-2-alkylsulfanylpyrimidine-5-carboxylates 9a-f were formed. Reactions of quinazoline derivatives 1i,k afford stable intermediates 9h,i which formed the cyclic compound 12 of angular structure in the presence of potash. The influence of the basicity of heterocycles and of steric factors on the intramolecular acylation reaction was studied. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00540-9
• 作为产物：
  描述：

  1-溴频哪酮 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[4-(叔丁基)-1,3-噻唑-2-基]乙腈
  参考文献：
  名称：

  2-（N-单取代和N-二取代的氨基）噻唑的新通用合成

  摘要：

  尽管α-巯基酮与氰胺反应生成取代的2-氨基噻唑，但收率仅在最简单的情况下才令人满意。然而，通过以下一锅法有效地获得了一系列在环或外氮原子上具有取代基的2-氨基噻唑：通过处理O-乙基S -2生成α-巯基酮阴离子的溶液。于20°C的条件下，将二硫代碳酸氧羰基酯与哌啶混合，加入氰胺，并将溶液加热3–6小时。

  DOI：

  10.1039/p19850001623

文献信息

• [EN] AZOLE METHYLIDENE CYANIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE CYANURE D'AZOLE METHYLIDENE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE PROTEINE KINASE
  申请人：APPLIED RESEARCH SYSTEMS

  公开号：WO2003106455A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  The present invention is related to azole derivatives notably for use as pharmaceutically active compounds, as well as to pharmaceutical formulations containing such azole derivatives. Said azole derivatives are modulators of the protein kinase signalling pathways, particularly the one involving c-Jun N-terminal kinase and/or Glycogen Kinase Synthase 3. The present invention is furthermore related to novel azole derivatives as well as to methods of their preparation. X is O, S or NR0, with R0 being H or an unsubstituted or substituted C1 -C6 alkyl; A is 2-pyridyl, 3-pyridyl, 4-pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl or triazinyl group.

  本发明涉及唑衍生物，尤其是用作药物活性化合物的唑衍生物，以及包含这种唑衍生物的药物制剂。所述唑衍生物是蛋白激酶信号通路的调节剂，尤其是涉及c-Jun N端激酶和/或糖原合酶3的那一种。本发明还涉及新颖的唑衍生物以及它们的制备方法。X是O、S或NR0，其中R0是H或未取代或取代的C1-C6烷基；A是2-吡啶基，3-吡啶基，4-吡啶基，吡啶唑基，吡唑啉基，吡嗪基或三嗪基团。
• Insecticidal 2,6-difluorobenzoyl derivatives of
  申请人：Shell Oil Company

  公开号：US04626543A1

  公开（公告）日：1986-12-02

  Compounds of the formulas I, II, or III ##STR1## wherein R is an alkyl group containing 2 to 6 carbon atoms optionally substituted by one or more halogen atoms, a cycloalkyl group containing 3 to 6 ring carbon atoms optionally substituted by one of more alkyl groups containing 1 or 2 carbon atoms, an aryl or aralkyl group containing 6 to 10 carbon atoms optionally ring-substituted by one or more halogen atoms or alkyl groups containing 1 or 2 carbon atoms or an alkoxycarbonyl alkyl group in which the alkyl portions contain from 1 to 6 carbon atoms, are useful as insecticides, particularly against the species of the Order Lepidoptera.

  化合物的公式I、II或III ##STR1##其中R是一个含有2到6个碳原子的烷基基团，可以选择地被一个或多个卤素原子取代，一个含有3到6个环碳原子的环烷基基团，可以选择地被一个或多个含有1或2个碳原子的烷基基团取代，一个含有6到10个碳原子的芳基或芳基烷基基团，可以选择地被一个或多个卤素原子或含有1或2个碳原子的烷基基团取代，或者是一个碳原子数为1到6的烷氧羰基烷基基团，对鳞翅目物种的杀虫剂，特别有效。
• Azole methylidene cyanide derivatives and their use as protein kinase modulators
  申请人：Gaillard Pascale

  公开号：US20070123530A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  An azole derivative of formula (I) a medicament that contains the azole derivative of formula (I), a method of treating a disease with the azole derivative of formula (I), and a method of preparing the azole derivative of formula (I).

  一种公式（I）的唑类衍生物药物，其中包含公式（I）的唑类衍生物，使用公式（I）的唑类衍生物治疗疾病的方法以及制备公式（I）的唑类衍生物的方法。
• OXOPROPIONITRILE DERIVATIVES AND INSECT REST CONTROL AGENTS
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED

  公开号：EP0842931A1

  公开（公告）日：1998-05-20

  Oxopropionitrile derivatives represented by general formula (1), and insect pest control agents containing the same as the active ingredient and having reduced toxicity and persistence. In said formula R1 represents C2-C8 alkyl, etc.; R2 represents hydrogen, etc.; R3 represents a heterocyclic group; and R4 represents hydrogen, etc.

  由通式(1)表示的氧代丙腈衍生物，以及以其为活性成分并具有较低毒性和持久性的害虫防治剂。在所述式中，R1 代表 C2-C8 烷基等；R2 代表氢等；R3 代表杂环基团；R4 代表氢等。
• Novel insecticidal 1,3-thiazole derivatives
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0189960B1

  公开（公告）日：1991-04-24