(2R,3R,4R,5R)-2,5-Bis-benzyloxy-hexane-1,3,4,6-tetraol | 219562-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-2,5-Bis-benzyloxy-hexane-1,3,4,6-tetraol
• 英文别名: (2R,3R,4R,5R)-2,5-bis(phenylmethoxy)hexane-1,3,4,6-tetrol
• CAS: 219562-68-2
• 化学式: C₂₀H₂₆O₆
• 分子量: 362.423
• InChiKey: JWGDJWOYQMYZMW-ZRNYENFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-2,5-Bis-benzyloxy-hexane-1,3,4,6-tetraol 在 palladium dihydroxide 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.5h， 生成 2,5-dideoxy-2,5-imino-L-mannitol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Approach to Polyhydroxylated Compounds Using Chiral Sulfoxides:  Synthesis of Enantiomerically Pure myo-Inositol and Pyrrolidine Derivatives

  摘要：

  A short enantioselective synthesis of the biologically important myo-inositol derivative I and the pyrrolidine derivative II is described. The molecule 3, a diketo disulfoxide readily made from tartaric acid, is the key intermediate. The sulfinyl group controlled completely the very high stereoselection observed.

  DOI：

  10.1021/jo9811569
• 作为产物：
  描述：

  1,3:4,6-di-O-benzylidene-2,5-di-O-benzyl-D-Mannitol 生成 (2R,3R,4R,5R)-2,5-Bis-benzyloxy-hexane-1,3,4,6-tetraol
  参考文献：
  名称：

  PETERS, ULRIKE;BANKOVA, WASSJA;WELZEL, PETER, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 16, 3803-3816

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of myoinositol derivatives
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0262227A1

  公开（公告）日：1988-04-06

  Myoinositol phosphates and salts thereof represented by general formula (I) and process for their preparation. The myoinositol derivatives are prepared by reacting a phosphorylating agent with a myoinositol derivative wherein sites other than those to be substituted by phosphate residues are substituted by a substituent capable of being eliminated by catalytic reduction, and subjecting the product to catalytic reduction.

  由通式(I)表示的肌醇磷酸盐及其盐类以及它们的制备方法。肌醇衍生物的制备方法是将磷酸化剂与肌醇衍生物反应，其中磷酸残基取代的位点以外的位点被能够通过催化还原消除的取代基取代，然后将产物进行催化还原。
• REETZ, M. T.;KESSELER, K., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 25, 5434-5436
  作者：REETZ, M. T.、KESSELER, K.

  DOI：——

  日期：——
• US4952717A
  申请人：——

  公开号：US4952717A

  公开（公告）日：1990-08-28
• US5292913A
  申请人：——

  公开号：US5292913A

  公开（公告）日：1994-03-08