(R)-11-<(β-methoxyethoxy)-methoxy>-3-dodecyn-1-ol | 87519-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-11-<(β-methoxyethoxy)-methoxy>-3-dodecyn-1-ol
• 英文别名: (11R)-11-[(2-Methoxyethoxy)methoxy]dodec-3-YN-1-OL；(11R)-11-(2-methoxyethoxymethoxy)dodec-3-yn-1-ol
• CAS: 87519-36-6
• 化学式: C₁₆H₃₀O₄
• 分子量: 286.412
• InChiKey: ZSCGVEAHLSCROD-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-11-<(β-methoxyethoxy)-methoxy>-3-dodecyn-1-ol 在 P-2 nickel chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 2,2'-二硫二吡啶 、 硫酸 、 silver perchlorate 、 乙二胺 、 三苯基膦 、 zinc dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.58h， 生成 (R)-ferrulactone II
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of two macrolide pheromones of the rusty grain beetle, Cryptolestes ferrugineus (Stephens)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00173a043
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-5-碘戊烷 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 magnesium 、 二异丙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 104.0h， 生成 (R)-11-<(β-methoxyethoxy)-methoxy>-3-dodecyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of two macrolide pheromones of the rusty grain beetle, Cryptolestes ferrugineus (Stephens)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00173a043

文献信息

• Synthesis of two macrolide pheromones of the rusty grain beetle, Cryptolestes ferrugineus (Stephens)
  作者：Allan C. Oehlschlager、John W. Wong、Victor G. Verigin、Harold D. Pierce

  DOI：10.1021/jo00173a043

  日期：1983.12