isopropyl 1-cyclopentenyl ketone | 64207-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: isopropyl 1-cyclopentenyl ketone
• 英文别名: 1-(1-Cyclopentenyl)-2-methylpropan-1-one；1-(cyclopenten-1-yl)-2-methylpropan-1-one
• CAS: 64207-14-3
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: PWGJDQZZMWGTLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl 1-cyclopentenyl ketone 、 1,1-diphenylphospholanium perchlorate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以53%的产率得到(3aR,4R,8aR)-4-(Diphenyl-phosphinoyl)-8-isopropyl-1,2,3,3a,4,5,6,8a-octahydro-azulene
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of trans-hydroazulene derivatives by tandem Michael-intramolecular Wittig reactions of a cyclic phosphonium ylide with alkyl or aryl 1-cyclopentenyl ketones

  摘要：

  The reaction of 1-cyclopentenyl ketones 4a-c with 1,1-diphenylphospholanium ylide 2 gave trans-hydroazulene derivatives 5a-c with high diastereoselectivity via tandem Michael-intramolecular Wittig reactions.

  DOI：

  10.1021/jo00078a004
• 作为产物：
  描述：

  (isocyanatotosylmethylidene)cyclopentane 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 盐酸 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.02h， 生成 isopropyl 1-cyclopentenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和酮的新合成。1-异氰基-1-甲苯基烯烃的烯丙基烷基化

  摘要：

  通过将缩合产物4（衍生自1和甲苯磺酰基甲基异氰化物）烷基化（引入R 3），将酮（1）同化为烯酮2 ，然后进行酸催化水解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81237-5

文献信息

• Efficient Cu-Catalyzed Asymmetric Conjugate Additions of Alkylzincs to Trisubstituted Cyclic Enones
  作者：Sylvia J. Degrado、Hirotake Mizutani、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1021/ja021081x

  日期：2002.11.1

  The first examples of efficient catalytic asymmetric conjugate addition (ACA) of alkylzincs to trisubstituted cyclic enones is disclosed. These Cu-catalyzed reactions proceed efficiently with five- and seven-membered ring substrates to afford the desired products in >/=95% ee. Intermediate enolates can be trapped with alkyl halides to generate a quaternary stereogenic center. The requisite chiral ligand

  公开了烷基锌与三取代环烯酮的有效催化不对称共轭加成(ACA)的第一个实例。这些铜催化的反应与五元环和七元环底物一起有效地进行，以 >/= 95% ee 提供所需的产物。中间体烯醇可以被烷基卤化物捕获以生成四元立体中心。必需的手性配体由市售材料制备，并且可以原位使用而无需在商业级 (CuOTf)2.PhMe 存在下进一步纯化。
• [EN] SUBSTITUTED INHIBITORS OF MENIN-MLL AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS SUBSTITUÉS DE MÉNINE-MLL ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：KURA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2017161028A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The present disclosure provides methods of inhibiting the interaction of menin with MLLl, MLL2 and MLL-fusion oncoproteins. The methods are useful for the treatment of leukemia, solid cancers, diabetes and other diseases dependent on activity of MLLl, MLL2, MLL fusion proteins, and/or menin. Compositions for use in these methods are also provided.

  本公开提供了抑制menin与MLL1、MLL2和MLL融合致癌蛋白相互作用的方法。这些方法对于治疗依赖于MLL1、MLL2、MLL融合蛋白和/或menin活性的白血病、实体癌症、糖尿病和其他疾病非常有用。同时还提供了用于这些方法的组合物。
• Insulin-producing cells derived from stem cells
  申请人：Hori Yuichi

  公开号：US20070154981A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The disclosure provides, among other things, insulin-producing cells derived from stem cells, such as human stem cells and neural stem cells. The disclosure discloses a relationship between caudalizing factors and the differentiation of insulin-producing cells.

  该披露提供了从干细胞（如人类干细胞和神经干细胞）衍生出的胰岛素产生细胞，其中包括其他内容。该披露揭示了尾端因子与胰岛素产生细胞分化之间的关系。
• Compositions and Methods for the Production of Pyrimidine and Pyridine Compounds with BTK Inhibitory Activity
  申请人：Hodous Brian L.

  公开号：US20140162983A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention provides novel pyrimidine and pyridine compounds according to Formula (I), Formula (II), Formula (III), Formula (IV) and Formula (V) their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases including, but not limited to, cancer, lupus, allergic disorders, Sjogren's disease and rheumatoid arthritis. In preferred embodiments, the present invention describes irreversible kinase inhibitors including, but not limited to, inhibitors of Bruton's tyrosine kinase.

  本发明提供了新型嘧啶和吡啶化合物，其符合公式（I），公式（II），公式（III），公式（IV）和公式（V），以及它们的制备和用于治疗高增殖性疾病，包括但不限于癌症，狼疮，过敏性疾病，Sjogren's病和类风湿性关节炎。在优选实施例中，本发明描述了不可逆激酶抑制剂，包括但不限于布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂。
• ISOSORBIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FLAVOR MODIFIERS, TASTANTS, AND TASTE ENHANCERS
  申请人：TACHDJIAN Catherine

  公开号：US20130295261A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The present invention provides isosorbide derivatives having the formula shown below and certain subgenera or species thereof, as flavor or taste modifiers, particularly, savory (“umami”) taste modifiers, savory flavoring agents and savory flavor enhancers in foods, beverages, and other comestible compositions,

  本发明提供以下式子及其特定亚属或种类的异山梨酯衍生物，作为味道或口感调节剂，特别是让食品、饮料和其他食品组合物具有鲜美（鲜味）口感的调节剂、风味剂和风味增强剂。