摘要:
嘧啶的几个核苷衍生物[4,5- d ]嘧啶-2,4(1 ħ,3 ħ) -二酮1和2,4- {1 ħ,3 ħ -pteridinedione 2制备。在三甲基甲硅烷基膨胀酸酯的存在下,用1 - O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-核呋喃糖-鼻子3处理适当的甲硅烷基化的核碱基,得到4和8,在脱苯甲酰化后,得到5和分别为9。用五硫化二磷处理4得到硫取代的化合物6。同样,脱保护得到7。通过用甲硅烷基化的核碱基处理1- O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-D-阿拉伯呋喃糖10得到阿拉伯糖衍生物,得到11和13。脱苯甲酰化分别得到游离的阿拉伯核苷12和14。脱氧衍生物16是通过1与1-氯-3,5-二-O-乙酰基-2-脱氧-D-呋喃呋喃糖15反应制备的。用甲醇氨将16脱乙酰,得到α-端基异构体17。