1,3-bis<3,4-bis(trifluoromethyl)-2-furyl>propan-1-one | 141300-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3-bis<3,4-bis(trifluoromethyl)-2-furyl>propan-1-one
• 英文别名: 1,3-bis[3,4-bis(trifluoromethyl)furan-2-yl]propan-1-one
• CAS: 141300-42-7
• 化学式: C₁₅H₆F₁₂O₃
• 分子量: 462.192
• InChiKey: VSMVRIMUVLLRGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.76
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  43.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二(三氟甲基)呋喃 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 正丁基锂 作用下， 生成 1,3-bis<3,4-bis(trifluoromethyl)-2-furyl>propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 2-lithio-3.4-bis(trifluoromethyl)furan with electrophiles

  摘要：

  2-Substituted-3,4-bis(trifluoromethyl)furans activated CH = C(CF3)C(CF3) = CR-O [R = CO2H (and hence R = CO2Me and CO2Et), CHO, CHPhOH, CHMeOH, CH(OH)CH = CH2] are obtained in good yield by treatment of the corresponding 2-lithiofuran with the appropriate electrophile. With methyl acrylate, initial attack occurs at carbonyl carbon but the resulting ketone (R = COCH = CH2) undergoes Michael addition with an excess of the lithium salt. From the reaction with dichloromaleic anhydride, 5,5-bis[3,4-bis(trifluoromethyl)-2-furyl]-3,4-dichloro-2-furanone is formed in 85% yield.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80121-9