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N-[8-[(2S)-2-Hydroxy-3-phenoxypropyl]amino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-ylmethyl]acetamide hydrochloride | 246260-42-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[8-[(2S)-2-Hydroxy-3-phenoxypropyl]amino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-ylmethyl]acetamide hydrochloride
英文别名
N-[8-[(2S)-2-hydroxy-3-phenoxypropyl]amino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-yl]methyl acetamide hydrochloride;N-[[6-[[(2S)-2-hydroxy-3-phenoxypropyl]amino]-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-3-yl]methyl]acetamide;hydrochloride
N-[8-[(2S)-2-Hydroxy-3-phenoxypropyl]amino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-ylmethyl]acetamide hydrochloride化学式
CAS
246260-42-4
化学式
C23H30N2O3*ClH
mdl
——
分子量
418.964
InChiKey
RYYVEECBWFXJNY-DZSUWJOWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.02
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    70.6
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[8-[(2S)-2-Hydroxy-3-phenoxypropyl]amino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-ylmethyl]acetamide hydrochloride盐酸异丙醚 作用下, 反应 18.0h, 以to afford (2S)-1-[(3-aminomethyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-6-yl)amino]-3-phenoxy-2-propanol dihydrochloride (94 mg)的产率得到(2S)-1-[(3-aminomethyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-6-yl)amino]-3-phenoxy-2-propanol dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Propanolamine derivatives
    摘要:
    以下公式(I)所代表的丙醇胺衍生物可能是β3激动剂,并具有类交感神经、抗溃疡、抗胰腺炎、脂肪分解、抗尿失禁和抗多尿症活性。还描述了含有这些丙醇胺衍生物的药物组合物、使用这些丙醇胺衍生物预防和/或治疗疾病的方法,以及它们的制备过程。
    公开号:
    US06495546B1
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文献信息

  • Use of beta 3 adrenergic receptor agonists in the treatment of dysuria
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1382333A2
    公开(公告)日:2004-01-21
    The application relates to the use of a β3 adrenergic receptor agonist selected from the group consisting of formulas (IV),(V),(VI),(VII) and (VIII) for the manufacture of a medicament for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of dysuria. In the above formulae, the various groups, substituents and variables have the meanings given in the description.
    本申请涉及选自式(IV)、(V)、(VI)、(VII)和(VIII)组成的组中的β3 肾上腺素能受体激动剂的用途。 用于制造预防和/或治疗排尿困难的药物。在上式中,各基团、取代基和变量具有说明中给出的含义。
  • PROPANOLAMINE DERIVATIVES
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1070046A1
    公开(公告)日:2001-01-24
  • US6495546B1
    申请人:——
    公开号:US6495546B1
    公开(公告)日:2002-12-17
  • US7217706B2
    申请人:——
    公开号:US7217706B2
    公开(公告)日:2007-05-15
  • [EN] PROPANOLAMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PROPANOLAMINE
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:WO1999051564A1
    公开(公告)日:1999-10-14
    (EN) This invention relates to new propanolamine derivatives or salts thereof represented by general formula (I), wherein each symbol is as defined in the specification or salts thereof which are $g(b)3 adrergenic receptor agonists and therefore have gut selective sympathomimetic, anti-ulcerous, anti-pancreatitis, lipolytic, anti-urinary incontinence and anti-pollakiuria activities, to processes for the preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method for the prevention and/or treatment of diseases indicated in the specification to a human being or an animal.(FR) L'invention concerne de nouveaux dérivés de propanolamine et leurs sels représentés par la formule suivante (I), dans laquelle chaque symbole correspond à sa signification donnée dans le descriptif, ou ses sels, qui sont des agonistes du récepteur sympathomimétique $g(b)3 et exercent, de ce fait, une activité sélective pour le tube digestif, sympathomimétique, anti-ulcéreuse, antipancréatite, lipolytique, anti-incontinence urinaire et antipollakiurie, des procédés servant à les préparer, une composition pharmaceutique les contenant, ainsi qu'un procédé servant à prévenir et/ou à traiter les maladies indiquées dans le descriptif chez l'homme ou chez l'animal.
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