2,6-Dimethoxy-4-<6-(methoxycarbonyl)-5-oxo-1-hexylidene>-2,5-cyclohexadien-1-one | 118655-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-Dimethoxy-4-<6-(methoxycarbonyl)-5-oxo-1-hexylidene>-2,5-cyclohexadien-1-one
• 英文别名: methyl 7-(3,5-dimethoxy-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-3-oxoheptanoate
• CAS: 118655-63-3
• 化学式: C₁₆H₂₀O₆
• 分子量: 308.331
• InChiKey: LVKUKCQSDRHQAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dimethoxy-4-<6-(methoxycarbonyl)-5-oxo-1-hexylidene>-2,5-cyclohexadien-1-one 在 zinc(II) chloride 作用下， 生成 2-(3,5-Dimethoxy-4-hydroxyphenyl)-6-oxo-1-cyclohexene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  para-Quinone methide initiated cyclization reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00185a058
• 作为产物：
  描述：

  3-<4-<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>-3,5-dimethoxyphenyl>-1-propanol 在 正丁基锂 、 四溴化碳 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氘代氯仿 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2,6-Dimethoxy-4-<6-(methoxycarbonyl)-5-oxo-1-hexylidene>-2,5-cyclohexadien-1-one
  参考文献：
  名称：

  Formation of Carbon-Carbon Bonds via Quinone Methide-Initiated Cyclization Reactions

  摘要：

  p-Quinone methides were found to be excellent electrophilic cyclization initiators for the formation of six-membered rings. Cyclizations to form five- and seven-membered rings were also studied. Oxidation of 2,6-disubstituted phenols with Ag2O afforded the corresponding quinone methides. A wide range of cyclization terminators/nucleophiles were found to be effective in the cyclizations, including: allylsilane, beta-keto esters, furan, pyrrole, indole, and a number of alkenes. The yields of the cyclizations were generally high.

  DOI：

  10.1021/jo00100a039

文献信息

• Angle Steven R., Arnaiz Damian O., Boyce James P., Frutos Rogelio P., Lou+, J. Org. Chem, 59 (1994) N 21, S 6322-6337
  作者：Angle Steven R., Arnaiz Damian O., Boyce James P., Frutos Rogelio P., Lou+

  DOI：——

  日期：——