oxetan-3-yl trifluoromethanesulfonate | 1379585-89-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸/亚磺酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: oxetan-3-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: Oxetan-3-yl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1379585-89-3
• 化学式: C₄H₅F₃O₄S
• mdl: MFCD24842918
• 分子量: 206.143
• InChiKey: GKYAMYAOSBOCEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  192.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oxetan-3-yl trifluoromethanesulfonate 在 copper 8-hydroxyquinolinate 、 sodium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以65 %的产率得到3-碘氧杂环丁烷
  参考文献：
  名称：

  CN117304143

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  氧杂环丁-3-醇 、 吡啶 、 三氟甲磺酸酐 在 盐酸 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 oxetan-3-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[3,2-c]pyridine tropomyosin-related kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。

  公开号：

  US09163021B2

文献信息

• [EN] N-ACYLPIPERIDINE ETHER TROPOMYOSIN-RELATED KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE APPARENTÉS À LA N-ACYLPIPÉRIDINE ÉTHER TROPOMYOSINE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2015092610A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to compounds of Formula (I) described herein and their pharmaceutically acceptable salts, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

  本发明涉及本文所述的式(I)化合物及其药学上可接受的盐，以及它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。
• [EN] MACROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS MACROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2013132376A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The invention relates to compounds of formula (Φ) as further defined herein and to the pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to the uses thereof. The compounds and salts of the present invention inhibit anaplastic lymphoma kinase (ALK) and/or EML4-ALK and are useful for treating or ameliorating abnormal cell proliferative disorders, such as cancer.

  该发明涉及本文进一步定义的Φ式化合物及其药用盐，包括含有这些化合物和盐的药物组合物，以及它们的用途。本发明的化合物和盐抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK）和/或EML4-ALK，并且适用于治疗或改善异常细胞增殖性疾病，如癌症。
• [EN] DERIVATIVES OF PYRAZOLOPHENYL-BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AND USE THEREOF AS ANTITUMOR AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE COMPOSÉS DE PYRAZOLOPHÉNYL-BENZÈNESULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTITUMORAUX
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2012016993A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  Substituted pyrazolophenyl-benzenesulfonamide compounds of formula (I) are described, wherein m, R1, R2, R3, and R4 are defined in the description, which modulate the activity of protein kinases, These compounds find utility in treating diseases caused by deregulated protein kinase activity, such as cancer and cell proliferative disorders.

  描述了公式（I）的取代嘧啶基苯磺酰胺化合物，其中m、R1、R2、R3和R4在描述中有定义，这些化合物调节蛋白激酶的活性。这些化合物在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病中发挥作用，如癌症和细胞增殖紊乱。
• Desulfonylative Arylation of Redox-Active Alkyl Sulfones with Aryl Bromides
  作者：Jonathan M. E. Hughes、Patrick S. Fier

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01987

  日期：2019.7.19

  cross-electrophile coupling between alkyl sulfones and aryl bromides. The use of alkyl sulfones offers strategic advantages over other alkyl electrophiles as they can be incorporated into molecules in unique ways and permit α-functionalization prior to coupling. The conditions developed here enable incorporation of a wide array of aromatic rings onto (fluoro)alkyl scaffolds with broad functional group

  我们描述了烷基砜和芳基溴化物之间的第一个还原性交叉亲电子偶联的发展。烷基砜的使用提供了优于其他烷基亲电试剂的战略优势，因为它们可以以独特的方式掺入分子中并允许在偶联之前进行α-官能化。这里开发的条件使得能够将宽范围的芳族环结合到具有宽泛的官能团耐受性和通用性的（氟）烷基支架上，这使其成为后期多样化的实用方法。
• Pyrrolo[3,2-c]pyridine tropomyosin-related kinase inhibitors
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：US09163021B2

  公开（公告）日：2015-10-20

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

  本发明涉及公式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。