2-Cyclohexyl-2-(diphenyl-phosphinoyl)-1-phenyl-ethanone | 122183-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Cyclohexyl-2-(diphenyl-phosphinoyl)-1-phenyl-ethanone
• 英文别名: 2-cyclohexyl-2-diphenylphosphoryl-1-phenylethanone
• CAS: 122183-72-6
• 化学式: C₂₆H₂₇O₂P
• 分子量: 402.473
• InChiKey: WOFULZSLTOMUHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyclohexyl-2-(diphenyl-phosphinoyl)-1-phenyl-ethanone 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到(1S,2R)-2-Cyclohexyl-2-(diphenyl-phosphinoyl)-1-phenyl-ethanol
  参考文献：
  名称：

  氧化膦的立体选择性霍纳-维蒂希反应：通过卢氏还原反应合成受阻的z烯烃

  摘要：

  当在新的CC双键旁边有支链时，与氧化膦反应的Horner-Wittig反应的自然抗选择性降低。更好的方法是将相应的酮Luche还原成相应的酮，当将支链置于C上时具有较高的抗选择性。氧化膦旁的侧链。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01629-v
• 作为产物：
  描述：

  2-Cyclohexyl-2-(diphenyl-phosphinoyl)-1-phenyl-ethanol 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以67%的产率得到2-Cyclohexyl-2-(diphenyl-phosphinoyl)-1-phenyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  氧化膦的立体选择性霍纳-维蒂希反应：通过卢氏还原反应合成受阻的z烯烃

  摘要：

  当在新的CC双键旁边有支链时，与氧化膦反应的Horner-Wittig反应的自然抗选择性降低。更好的方法是将相应的酮Luche还原成相应的酮，当将支链置于C上时具有较高的抗选择性。氧化膦旁的侧链。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01629-v

文献信息

• Reversed stereochemical control in the regioselective reduction of hindered diphenylphosphinoyl (Ph2PO-) ketones and enones
  作者：Jason Elliott、David Hall、Stuart Warren

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95266-3

  日期：1989.1

  Reduction of α′-diphenylphosphinoyl enones (6) and crowded α-diphenylphosphinoyl ketones (4) with sodium borohydride in the presence of cerium chloride gives the otherwise difficult to obtain -alcohols (5) and (7).

  在氯化铈的存在下，用硼氢化钠还原α'-二苯基膦酰基烯酮（6）和拥挤的α-二苯基膦酰基酮（4），否则很难得到-醇（5）和（7）。
• ELLIOTT, JASON;HALL, DAVID;WARREN, STUART, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 601-604
  作者：ELLIOTT, JASON、HALL, DAVID、WARREN, STUART

  DOI：——

  日期：——