5-benzylidene-2-(2,6-dihydroxypyridin-4-yl)thiazolo[3,2-b][1,2,4]thiazol-6(5H)-one | 1268669-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-benzylidene-2-(2,6-dihydroxypyridin-4-yl)thiazolo[3,2-b][1,2,4]thiazol-6(5H)-one
• CAS: 1268669-54-0
• 化学式: C₁₆H₁₀N₄O₃S
• 分子量: 338.346
• InChiKey: SLCWLDGEBNDAPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(5-mercapto-1H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine-2,6-diol 在 sodium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 生成 5-benzylidene-2-(2,6-dihydroxypyridin-4-yl)thiazolo[3,2-b][1,2,4]thiazol-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  使用 2,6-二取代异烟酸酰肼的某些吡啶衍生物的抗炎、镇痛、抗惊厥和抗帕金森病活性

  摘要：

  通过2,6-二羟基异烟酰肼1和2-氯-6-肼基异烟酰肼11与不同有机试剂的初始缩合，合成了一系列新型噻唑啉衍生物2-15。药理筛选表明，这些获得的许多化合物具有与作为参考药物的双氯芬酸钾、Voltarene®、Carbamazepine® 和 Benzotropene® 相媲美的良好抗炎、镇痛、抗惊厥和抗帕金森病活性。最初通过测定它们的 LD50 来测定化合物的急性毒性。新合成化合物的结构经IR、1H-NMR、13C-NMR、MS谱数据和元素分析确证。报道了合成化合物的详细合成、光谱数据、LD50 和药理活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000088