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(E)-3-((2,6-dimethylphenylimino)methyl)benzene-1,2-diol | 1339943-39-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-3-((2,6-dimethylphenylimino)methyl)benzene-1,2-diol
英文别名
——
(E)-3-((2,6-dimethylphenylimino)methyl)benzene-1,2-diol化学式
CAS
1339943-39-3
化学式
C15H15NO2
mdl
——
分子量
241.29
InChiKey
MNGUDTSRQPGAHT-CXUHLZMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.47
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    52.82
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二羟基苯甲醛2,6-二甲基苯胺甲醇 为溶剂, 以83%的产率得到(E)-3-((2,6-dimethylphenylimino)methyl)benzene-1,2-diol
    参考文献:
    名称:
    Palladium salicylaldimine complexes derived from 2,3-dihydroxybenzaldehyde
    摘要:
    Schiff bases derived from condensation of 2,3-dihydroxybenzaldehyde with various primary amines, such as 1-adamantanamine hydrochloride, 2,6-dimethylaniline, 2,6-diethylaniline and 2,6-diisopropylaniline, react with palladium(II) acetate to give the corresponding bis(N-arylsalicylaldiminato)palladium(II) complexes. These complexes have been found to be active catalyst precursors for the Suzuki-Miyaura cross-coupling of aryl bromides and iodides with aryl boronic acids using water as a solvent. (C) 2011 Elsevier B. V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.ica.2011.07.051
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