tert-butyl-[(3S,4R,5R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5,6-bis(phenylmethoxy)-4-(phenylmethoxymethyl)hexan-3-yl]oxy-dimethylsilane | 114861-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl-[(3S,4R,5R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5,6-bis(phenylmethoxy)-4-(phenylmethoxymethyl)hexan-3-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 114861-12-0
• 化学式: C₄₀H₆₂O₅Si₂
• 分子量: 679.1
• InChiKey: QYBNBYZLMBZQRD-QXUSSCGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.42
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[(3S,4R,5R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5,6-bis(phenylmethoxy)-4-(phenylmethoxymethyl)hexan-3-yl]oxy-dimethylsilane 在 palladium hydroxide - carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到(2R,3R)-3-[(S)-1,3-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-butane-1,2,4-triol
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled construction of key building blocks for the total synthesis of amphoteronolide B and amphotericin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00241a062
• 作为产物：
  描述：

  (S,S)-1,4-bis(benzyloxy)-2,3-epoxybutane 在 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 (-)-diethyl tartrate 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 tert-butyl-[(3S,4R,5R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5,6-bis(phenylmethoxy)-4-(phenylmethoxymethyl)hexan-3-yl]oxy-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled construction of key building blocks for the total synthesis of amphoteronolide B and amphotericin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00241a062

文献信息

• NICOLAOU, K. C.;DAINES, R. A.;UENISHI, J.;LI, W. S.;PAPAHATJIS, D. P.;CHA+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 14, 4672-4685
  作者：NICOLAOU, K. C.、DAINES, R. A.、UENISHI, J.、LI, W. S.、PAPAHATJIS, D. P.、CHA+

  DOI：——

  日期：——
• Stereocontrolled construction of key building blocks for the total synthesis of amphoteronolide B and amphotericin B
  作者：Kyriacos C. Nicolaou、R. A. Daines、J. Uenishi、W. S. Li、D. P. Papahatjis、T. K. Chakraborty

  DOI：10.1021/ja00241a062

  日期：1987.4