3-butyl-4,4-dimethyl-5-methylene-oxazolidin-2-one | 90978-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-butyl-4,4-dimethyl-5-methylene-oxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-Butyl-4,4-dimethyl-5-methylidene-1,3-oxazolidin-2-one；3-butyl-4,4-dimethyl-5-methylidene-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 90978-50-0
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂
• 分子量: 183.25
• InChiKey: UOOYKDZQBSFVIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-butyl-2-methylbut-3-yn-2-amine 、 二氧化碳 在 air 、 potassium iodide 、 palladium(II) iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 75.0 ℃ 、999.99 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 3-butyl-4,4-dimethyl-5-methylene-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalysed sequential carboxylation–alkoxycarbonylation of acetylenic amines

  摘要：

  在碘化钯和碘化钾的催化作用下，N-烷基取代的二烷基丙炔胺在有氧存在的甲醇中发生分子内羧基羰基化反应，二氧化碳和一氧化碳依次发生反应。

  DOI：

  10.1039/a702822i

文献信息

• Noble metal-free Cu(<scp>i</scp>)-anchored NHC-based MOF for highly recyclable fixation of CO₂ under RT and atmospheric pressure conditions
  作者：Rajesh Das、C. M. Nagaraja

  DOI：10.1039/d1gc01312b

  日期：——

  Noble metal-free, Cu(i) anchored N-heterocyclic carbene (NHC)-MOF exhibiting highly efficient fixation of CO₂ into oxazolidinones, important building blocks for antibiotics at RT and atmospheric pressure conditions is presented.

  无贵金属，Cu(i) 锚定的 N-杂环卡宾（NHC）-MOF 在室温和大气压条件下展现出高效固定 CO2 到噁唑烷酮中，这是抗生素的重要组成部分。
• Base-catalysed direct introduction of carbon dioxide into acetylenic amines
  作者：Mirco Costa、Gian Paolo Chiusoli、Marco Rizzardi

  DOI：10.1039/cc9960001699

  日期：——

  N-Alkylprop-2-ynylamines readily react with carbon dioxide in the presence of catalytic amounts of strong organic bases and undergo intramolecular cyclization to 5-methylene-1.3-oxazolidin-2-ones in good yields.

  N-烷基丙-2-炔基胺在强有机碱催化剂的存在下，能容易地与二氧化碳反应，并发生分子内环化，生成5-亚甲基-1,3-噁唑烷-2-酮，产率良好。
• Superbase catalysis of oxazolidin-2-one ring formation from carbon dioxide and prop-2-yn-1-amines under homogeneous or heterogenous conditions
  作者：Mirco Costa、Gian Paolo Chiusoli、Davide Taffurelli、Giulio Dalmonego

  DOI：10.1039/a800453f

  日期：——

  N-alkyl-substituted prop-2-yn-1-amines and N-tri-, tetra- and penta-alkyl-substituted guanidines or other strong organic bases assemble under the action of carbon dioxide to afford carbamates, from which methyleneoxazolidinones 2 are formed by ring closure. If alkyl or cycloalkyl chains of appropriate length are present in the guanidines the reaction readily occurs under heterogenous conditions without

  N-烷基取代的丙-2-炔-1-胺和N-三，四和五烷基取代的胍或其他强有机碱在二氧化碳的作用下组装，以提供氨基甲酸酯，由氨基甲酸酯生成亚甲基恶唑烷酮2由闭环形成。如果胍中存在适当长度的烷基或环烷基链，则该反应在非溶剂条件下容易在非均相条件下发生。
• Highly Efficient Fixation of Carbon Dioxide at RT and Atmospheric Pressure Conditions: Influence of Polar Functionality on Selective Capture and Conversion of CO₂
  作者：Rajesh Das、C. M. Nagaraja

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c00987

  日期：2020.7.20

  stronger interaction with CO2. Furthermore, the MOF-SO3Ag acts as an efficient heterogeneous catalyst for cyclic carboxylation of propargylic alcohols to generate α-alkylidene cyclic carbonates in >99% yield at mild conditions of RT and 1 bar CO2. More importantly, one-pot synthesis of oxazolidinones by a three-component reaction between CO2, propargylic alcohol, and primary amine has also been achieved

  大气中二氧化碳（CO 2）浓度的迅速增加导致了不良的环境问题。因此，选择性的CO 2捕集和用作制备高价值化学品和燃料的C1原料已被认为是缓解大气中CO 2浓度不断增加的有希望的步骤。在这个方向上，我们在此报告了由Ag（I）固定的磺酸盐官能化的UiO-66 MOF的合理结构，该MOF被命名为MOF-SO 3 Ag，由化学性质为CO 2的磺酸盐和具有催化活性的嗜碱性Ag（I）组成。固定二氧化碳。MOF-SO 3 Ag表现出对CO的选择性吸附和可回收吸附2具有37.8kJ / mol的高吸附能热（Q st）。另一方面，类似的MOF，掺有Ag（I）的UiO-66，显示出较低的Q st值，为30 kJ / mol，突显了磺酸根基团与CO 2更强相互作用的重要性。此外，MOF-SO 3 Ag用作高效的非均相催化剂，用于炔丙醇的环羧化反应，在温和的RT和1 bar CO 2条件下以> 99％的产率生成α
• Palladium-catalysed sequential carboxylation–alkoxycarbonylation of acetylenic amines
  作者：Alessia Bacchi、Gian Paolo Chiusoli、Mirco Costa、Bartolo Gabriele、Carlo Righi、Giuseppe Salerno

  DOI：10.1039/a702822i

  日期：——

  Carbon dioxide and carbon monoxide react in sequence in an intramolecular carboxy–carbonylation reaction of N-alkyl-substituted dialkylpropynylamines, under the catalytic action of palladium iodide–potassium iodide in methanol in the presence of oxygen.

  在碘化钯和碘化钾的催化作用下，N-烷基取代的二烷基丙炔胺在有氧存在的甲醇中发生分子内羧基羰基化反应，二氧化碳和一氧化碳依次发生反应。