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2-氯-3-{4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]苯基}丙酸甲酯 | 1185263-65-3

中文名称
2-氯-3-{4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]苯基}丙酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 2-chloro-3-(4-(2-(5-ethylpyridin-2-yl)ethoxy)phenyl)-propanoate
英文别名
methyl 2-chloro-3-{4-[2-(5-ethyl-2-pyridyl)ethoxyl]phenyl}propionate;Methyl I+/--chloro-4-[2-(5-ethyl-2-pyridinyl)ethoxy]benzenepropanoate;methyl 2-chloro-3-[4-[2-(5-ethylpyridin-2-yl)ethoxy]phenyl]propanoate
2-氯-3-{4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]苯基}丙酸甲酯化学式
CAS
1185263-65-3
化学式
C19H22ClNO3
mdl
——
分子量
347.842
InChiKey
YTEIXHALMDGGJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    48.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4-[2-(5-ETHYL-2-PYRIDYL)ETHOXY]NITROBENZENE AND PIOGLITAZONE
    申请人:Ferrari Massimo
    公开号:US20110046382A1
    公开(公告)日:2011-02-24
    A process for the preparation of 4-[2-(5-ethyl-2-pyridyl)ethoxy]nitrobenzene is described, which comprises the step of reacting 2-(5-ethyl-2-pyridyl)ethanol with 1-fluoro-4-nitrobenzene in acetone in the presence of an alkali metal hydroxide. The intermediate 4-[2-(5-ethyl-2-pyridyl)ethoxy]nitrobenzene is used for the preparation of pioglitazone.
    本发明描述了一种制备4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]硝基苯的方法,包括在丙酮中存在碱金属氢氧化物的情况下,将2-(5-乙基-2-吡啶基)乙醇与1-氟-4-硝基苯反应的步骤。中间体4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]硝基苯用于制备吡格列酮。
  • 5−{4−[2−(5−エチル−2−ピリジル)エトキシ]ベンジル}−2−イミノ−4−チアゾリジノンの製造方法
    申请人:株式会社トクヤマ
    公开号:JP2009203197A
    公开(公告)日:2009-09-10

    PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for producing 5-ä4-[2-(5-ethyl-2-pyridyl)ethoxy]benzyl}-2-imino-4-thiazolidinone in high efficiency and in high purity.

    SOLUTION: Provided is a method for producing 5-ä4-[2-(5-ethyl-2-pyridyl)ethoxy]benzyl}-2-imino-4-thiazolidinone highly slight in dimerized impurities, which comprises a process wherein 4-[2-(5-ethyl-2-pyridyl)ethoxy]aniline is reacted with a nitrite in the presence of hydrochloric acid, followed by the reaction with methyl acrylate in the presence of a copper catalyst, to obtain methyl 2-chloro-3-ä4-[2-(5-ethyl-2-pyridyl)ethoxy]phenyl}propionate, and the resultant product is then reacted with thiourea in the presence of an alkali.

    COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

    问题:提供一种高效率和高纯度生产5-ä4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]苄基}-2-亚氨基-4-噻唑啉酮的方法。 解决方案:提供了一种生产5-ä4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]苄基}-2-亚氨基-4-噻唑啉酮的方法,其二聚杂质含量极低,包括以下步骤:在盐酸存在下,4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]苯胺与亚硝酸盐反应,然后在铜催化剂存在下与丙烯酸甲酯反应,得到氯代甲基2-ä3-[4-(2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基)苯基]丙酸甲酯,然后在碱存在下与硫脲反应。 版权所有:(C)2009,JPO&INPIT
  • A PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4-Ý2-(5-ETHYL-2-PYRIDYL)ETHOXY¨NITROBENZENE AND PIOGLITAZONE
    申请人:ERREGIERRE S.p.A.
    公开号:EP2310367A1
    公开(公告)日:2011-04-20
  • [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4-[2-(5-ETHYL-2-PYRIDYL)ETHOXY]NITROBENZENE AND PIOGLITAZONE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 4-[2-(5-ÉTHYL-2-PYRIDYL)ÉTHOXY]NITROBENZÈNE ET DE PIOGLITAZONE
    申请人:ERREGIERRE SPA
    公开号:WO2009133576A1
    公开(公告)日:2009-11-05
    A process for the preparation of 4-[2-(5-ethyl-2-pyridyi)ethoxy]nitrobenzene is described, which comprises the step of reacting 2-(5-ethyl-2-pyridyl)ethanol with 1-fluoro-4-nitrobenzene in acetone in the presence of an alkali metal hydroxide. The intermediate 4-[2-(5-ethyl-2-pyridyI)ethoxy]nitrobenzene is used for the preparation of pioglitazone.
    描述了一种制备4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]硝基苯的方法,包括将2-(5-乙基-2-吡啶基)乙醇与1-氟-4-硝基苯在丙酮中在碱性金属氢氧化物存在下反应的步骤。中间体4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]硝基苯用于制备吡格列酮。
  • Photocatalytic Radical Coupling of Organoborates with α-Halogenated Electron-Poor Olefins
    作者:Marina Caldarelli、Sarah Jane Rezzi、Nicoletta Colombo、Tracey Pirali、Gianluca Papeo
    DOI:10.1021/acs.joc.3c02386
    日期:2024.1.5
    Herein, we report the visible-light-mediated addition of organoborates to α-halogenated electron-poor olefins enabled by an environmentally benign metal-free catalyst. The method accommodates a variety of boronic acid derivatives as well as alkenes and delivers the corresponding saturated α-halo-derivatives in up to 90% yields. The obtained products are high-value building blocks in organic synthesis
    在此,我们报告了通过环境友好的无金属催化剂实现的可见光介导的有机硼酸盐与α-卤代贫电子烯烃的加成。该方法适用于各种硼酸衍生物以及烯烃,并以高达 90% 的产率提供相应的饱和 α-卤代衍生物。所得产品是有机合成中的高价值构建模块,可进行各种后续转化。
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