(3R,3aR,5aS,5bR,8S,9aR,10aS,10bR)-5a-allyl-3a,5b-dimethyl-3-((R)-6-methylheptan-2-yl)-10-oxododecahydro-1H,10H-9a,10a-methanocyclopenta[a]fluoren-8-yl acetate | 77259-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3R,3aR,5aS,5bR,8S,9aR,10aS,10bR)-5a-allyl-3a,5b-dimethyl-3-((R)-6-methylheptan-2-yl)-10-oxododecahydro-1H,10H-9a,10a-methanocyclopenta[a]fluoren-8-yl acetate
• CAS: 77259-65-5
• 化学式: C₃₂H₅₀O₃
• 分子量: 482.747
• InChiKey: JCXXYCZCIDCJFY-IEZCPPLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.92
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙二烯 、 Acetic acid (5R,10S,13R,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-7-oxo-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 反应 1.5h， 以72%的产率得到(3S,5R,8S,9S,10S,13R,14R,17R)-10,13-dimethyl-19-methylene-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-7-oxotetradecahydro-11H-8,9-ethanocyclopenta[a]phenanthren-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  On the stereochemistry of photoaddition between α,β-unsaturated ketones and olefins. III.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92187-7

文献信息

• Dave, Vinod; Farwaha, Rajeev; Mayo, Paul de, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 2401 - 2405
  作者：Dave, Vinod、Farwaha, Rajeev、Mayo, Paul de、Stothers, J. B.

  DOI：——

  日期：——