4-[2-amino-3-cyano-4-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-1(4H)-yl]benzenesulfonamide | 1221564-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-[2-amino-3-cyano-4-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-1(4H)-yl]benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-[2-Amino-3-cyano-4-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-5-oxo-4,6,7,8-tetrahydroquinolin-1-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 1221564-26-6
• 化学式: C₂₅H₂₆N₄O₅S
• 分子量: 494.571
• InChiKey: RDWXMZOLMSSTSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3-oxo-cyclohex-1-enylamino)benzenesulfonamide 、 3-Ethoxy-4-methoxybenzyliden-malodinitril 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-[2-amino-3-cyano-4-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-1(4H)-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  发现一些具有生物活性磺酰胺部分的新型四氢喹啉衍生物作为一类新的抗肿瘤药

  摘要：

  本文介绍了一些新型的4-（2-氨基-3-氰基-4-（取代的芳基）-5-氧代-5,6,7,8-四氢喹啉-1（4H）-基）苯磺酰胺的合成（23 - 41）开始与4-（3-氧代-环己-1-烯基氨基）苯磺酰胺（3）。评价所有新合成的化合物的体外抗肿瘤活性。化合物32，25，41，35，33，和37与IC 50个值（2.5，3，5，10，12，和12.5微克/毫升）是更有效的和多柔比星相比（CAS-23214-92-8）有效作为参考药物与（IC 50值= 37.5μg/ mL）。另外，化合物28，30，31，和34（用IC 50个值= 25微克/毫升）几乎作为活性如多柔比星。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.01.022