cis-1-cyclopentenyl-1-hexene | 81488-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: cis-1-cyclopentenyl-1-hexene
• 英文别名: [(Z)-hex-1-enyl]cyclopentane
• CAS: 81488-12-2
• 化学式: C₁₁H₂₀
• 分子量: 152.28
• InChiKey: MZCWGXPJMHHZJG-YVMONPNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dicyclopentyl-[(E)-hex-1-enyl]borane 、 sodium methylate 生成 cis-1-cyclopentenyl-1-hexene
  参考文献：
  名称：

  BROWN, HERBERT C.;BASAVAIAH, DEEVI;KULKARNI, SURENDRA U.;BHAT, NARAYAN G.+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 2

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iodine induced transfer of dialkylvinylboranes produced by the hydridation of dialkylhaloboranes in the presence of 1-alkynes. Generalization of the zweifel cis- alkene synthesis
  作者：Urendra U. Kulkarni、D. Basavaiah、Herbert C. Brown

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86837-0

  日期：1982.2

  Dialkylvinylboranes, prepared conveniently via the hydridation of dialkylhaloboranes in the presence of terminal alkynes, react with iodine in the presence of a base at reduced temperatures to form the correspondingcis-disubstituted alkenes. This development greatly increases the generality of the elegant weifelcis-olefin synthesis.

  通过在末端炔烃的存在下通过二烷基卤硼烷的氢化方便地制备的二烷基乙烯基硼烷在降低的温度下在碱的存在下与碘反应以形成相应的顺式-二取代的烯烃。这种发展极大地增加了优雅的韦费尔顺式-烯烃合成的通用性。
• Vinylic organoboranes. 9. A general stereospecific synthesis of (Z)- and (E)-disubstituted alkenes via organoboranes
  作者：Herbert C. Brown、Deevi Basavaiah、Surendra U. Kulkarni、Narayan G. Bhat、J. V. N. Vara Prasad

  DOI：10.1021/jo00237a003

  日期：1988.1