3,5-dimethoxy-2-(5-phenyl-1(2)H-pyrazol-3-yl)-phenol | 124259-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-dimethoxy-2-(5-phenyl-1(2)H-pyrazol-3-yl)-phenol
• 英文别名: 3,5-dimethoxy-2-(3-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)phenol
• CAS: 124259-94-5
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₃
• 分子量: 296.326
• InChiKey: ZGYODJPQPWEBLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethoxy-2-(5-phenyl-1(2)H-pyrazol-3-yl)-phenol 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到2-(3-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzene-1,3,5-triol
  参考文献：
  名称：

  从黄酮和异黄酮的面向多样性的吡唑衍生物合成导致在白色念珠菌中发现有希望的氟康唑耐药性逆转剂

  摘要：

  天然产物衍生物的多样性导向合成是发现新药的重要途径。本文通过黄酮和异黄酮与水合肼和取代水合肼的一锅反应合成了一系列新型3,4-二芳基-1 H-吡唑和3,5-二芳基-1 H-吡唑衍生物。这些新颖的化合物中的一些对白色念珠菌SC5314表现出抗真菌作用，对外排泵不足菌株DSY654表现出更强的抑制活性。另外，化合物25，28和32A显示对临床唑电阻的出色逆转活性吡咯类抗白色念珠菌与氟康唑（FLC）组合，FICI值在0.012至0.141之间。还讨论了这些化合物的初步结构-活性关系（SAR）。总之，这项研究提供了几种新颖的药物，它们单独或与氟康唑一起显示有效的抗真菌活性，这为抗真菌药物的开发取得了进展。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.03.066
• 作为产物：
  描述：

  2-acetyl-3,5-dimethoxyphenyl benzoate 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3,5-dimethoxy-2-(5-phenyl-1(2)H-pyrazol-3-yl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Ahluwalia; Mittal; Singh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 2, p. 150 - 153

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3,5-二芳基吡唑或3,4-二芳基吡唑类衍生物 及其应用
  申请人：山东大学

  公开号：CN107987020B

  公开（公告）日：2020-02-28

  本发明公开了3,5‑二芳基吡唑或3,4‑二芳基吡唑类衍生物及其应用，选自如式(I)、式(II)、式(Ⅲ)或式(Ⅳ)所示的化合物，或其药学上可接受的盐；其中，R1、R2、R3、R4和R5分别独立的选自：氢原子、羟基、硝基、氨基、烷氧基或具有C1‑C10烷基取代基的酯基，其中，烷氧基中的烷基是C1‑C10烷基；R独立的选自：氢原子、2‑羟乙基、乙酰基、苯基、苯甲酰基、对甲氧苯基、对三氟甲氧基、2‑氰乙基或C1‑C10烷基。3，5‑二芳基吡唑类衍生物或3，4‑二芳基吡唑衍生物在预防和治疗真菌感染中的应用，尤其在治疗白色念珠菌感染和逆转氟康唑耐药中的应用具有良好的开发价值。
• Baker et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 998,1001
  作者：Baker et al.

  DOI：——

  日期：——
• AHLUWALIA, V. K.;MITTAL, BINA;SINGH, RAJ P.;SINGH, RISHI P.;MANN, RAJ RAN+, INDIAN J. CHEM. B, 28,(1989) N, C. 150-153
  作者：AHLUWALIA, V. K.、MITTAL, BINA、SINGH, RAJ P.、SINGH, RISHI P.、MANN, RAJ RAN+

  DOI：——

  日期：——