5-(2-methoxymethoxybut-3-enyl)-2,2,6-trimethyl-[1,3]dioxin-4-one | 302777-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(2-methoxymethoxybut-3-enyl)-2,2,6-trimethyl-[1,3]dioxin-4-one
• CAS: 302777-92-0
• 化学式: C₁₃H₂₀O₅
• 分子量: 256.299
• InChiKey: ITJIMJNQNKCJCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-methoxymethoxybut-3-enyl)-2,2,6-trimethyl-[1,3]dioxin-4-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 1-hydroxymethyl-3-methoxymethoxy-5-methylbicyclo[2.2.1]hexan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  分子内光化学二氧烯酮-烯烃[2 + 2]环加成反应作为茄型A的双环[2.1.1]己烷部分的方法。

  摘要：

  通过分子内[2 + 2]光环加成反应，合成了马铃薯鞘囊线虫最活跃的天然孵化剂solanoeclepin A（1）的双环[2.1.1]己烷亚结构。含有二烯酮生色团的醛12可用作有用的原料，允许通过格氏加成反应或通过Nozaki-Hiyama-Kishi反应合成各种光环加成底物。根据所谓的五律，未取代的烯烃14的光解产生预期的交叉环加合物双环[2.1.1]己烷15。但是，几种官能化的烯烃18、20和31表现出环加成区域选择性的完全逆转，分别提供了直环加合物双环[2.2.0]己烷21-26和4。通过广泛的NMR测量证明了它们的结构，X射线分析和随后的逆醛醇反应。后一种de Mayo方法允许形成螺-[3.5]壬烷35和螺[3.4]辛烷36以及环丁烷37和38。最后，更硬的内酯前体28的环化以期望的高收率发生。以完全的区域选择性和立体选择性的方式合成3个含有天然产物的核心双环[2.1.1]己烷骨架的化合物。

  DOI：

  10.1021/jo0056500
• 作为产物：
  描述：

  (2,2,6-trimethyl-4-oxo-4H-[1,3]dioxin-5-yl)acetaldehyde 在 二乙基异丙基胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-(2-methoxymethoxybut-3-enyl)-2,2,6-trimethyl-[1,3]dioxin-4-one
  参考文献：
  名称：

  分子内 [2+2] 光环加成作为一种处理 solanoeclepin A 的双环 [2.1.1] 己烷亚结构的方法

  摘要：

  描述了 solanoeclepin A 的三环亚结构的合成。关键步骤涉及二恶英酮和四取代双环烯烃之间的分子内 [2+2] 光环加成反应，从而提供应变的双环 [2.1.1] 己烷部分。

  DOI：

  10.1039/b003755i