dimethyl 2-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)malonate | 1335139-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 2-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)malonate
• 英文别名: Dimethyl {3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propyl}malonate；dimethyl 2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]propanedioate
• CAS: 1335139-07-5
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₆
• 分子量: 289.329
• InChiKey: SFSUPEWGRMNELH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)malonate 在 哌啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 丙酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 87.5h， 生成 benzyl 5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-{[1-(trans-4-methylcyclohexyl)-1H-imidazol-4-yl]methyl}valerate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKYL-SUBSTITUTED IMIDAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2548871B1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-3-氨基丙基溴 生成 dimethyl 2-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKYL-SUBSTITUTED IMIDAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2548871B1

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Medium‐Sized Lactams via Chiral α,β‐Unsaturated Acylammonium Salts
  作者：Guowei Kang、Masaki Yamagami、Sreekumar Vellalath、Daniel Romo

  DOI：10.1002/anie.201802483

  日期：2018.5.28

  challenging to prepare, especially in optically active form. A Michael addition/proton transfer/lactamization organocascade process is described that delivers medium‐sized lactams, including azepanones, benzazepinones, azocanones, and benzazocinones, in high enantiopurity through the intermediacy of chiral α,β‐unsaturated acylammonium salts. An unexpected indoline synthesis was also uncovered, and the benzazocinone

  中型内酰胺是在多种生物活性化合物和天然产物中发现的重要结构基序，但制备难度很大，尤其是以光学活性形式存在。描述了一种迈克尔加成/质子转移/内酰胺化有机级联过程，该过程通过手性α，β-不饱和酰基salts盐的中间产物以高对映体纯度输送中等大小的内酰胺，包括a庚酮，苯并enza庚酮，偶氮烷酮和苯并偶氮酮。还发现了意外的二氢吲哚合成，并将苯并偶氮酮骨架转化为其他复杂的杂环衍生物，包括螺戊二酰亚胺，异喹啉酮和δ-内酯。
• Cycloalkyl-Substituted Imidazole Derivative
  申请人：Nagata Tsutomu

  公开号：US20130022587A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  A compound represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein A represents a C3 to C12 cycloalkyl group which may be substituted by one to three selected from a fluoro group, a hydroxy group, a C1 to C6 alkyl group, etc; R 1 , R 2 , and R 3 each independently represent a hydrogen atom, a fluoro group, or a C1 to C6 alkyl group; R 4 represents a hydrogen atom or a prodrug group; and Y represents —CH 2 —CHR 5 —CH 2 —NHR 6 (wherein R 5 represents a hydrogen atom, a C1 to C6 alkyl group, or a C1 to C6 alkoxy group, and R 6 represents a hydrogen atom or a prodrug group), or the like exhibits excellent TAFIa inhibitory activity and is useful as a therapeutic drug for myocardial infarction, angina pectoris, acute coronary syndrome, cerebral infarction, deep vein thrombosis, pulmonary embolism, and the like.

  以下是通式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐，其中A代表一个C3到C12的环烷基，该环烷基可以被一个到三个选自氟基、羟基、C1到C6烷基等的基团所取代；R1、R2和R3各自独立地代表氢原子、氟基或C1到C6烷基；R4代表氢原子或前药基团；Y代表—CH2—CHR5—CH2—NHR6（其中R5代表氢原子、C1到C6烷基或C1到C6烷氧基，R6代表氢原子或前药基团）等，具有极好的TAFIa抑制活性，是治疗心肌梗死、心绞痛、急性冠状动脉综合征、脑梗死、深静脉血栓形成、肺栓塞等疾病的治疗药物。
• Cycloalkyl-substituted imidazole derivative
  申请人：Nagata Tsutomu

  公开号：US08609710B2

  公开（公告）日：2013-12-17

  A compound represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein A represents a C3 to C12 cycloalkyl group which may be substituted by one to three selected from a fluoro group, a hydroxy group, a C1 to C6 alkyl group, etc; R1, R2, and R3 each independently represent a hydrogen atom, a fluoro group, or a C1 to C6 alkyl group; R4 represents a hydrogen atom or a prodrug group; and Y represents —CH2—CHR5—CH2—NHR6 (wherein R5 represents a hydrogen atom, a C1 to C6 alkyl group, or a C1 to C6 alkoxy group, and R6 represents a hydrogen atom or a prodrug group), or the like exhibits excellent TAFIa inhibitory activity and is useful as a therapeutic drug for myocardial infarction, angina pectoris, acute coronary syndrome, cerebral infarction, deep vein thrombosis, pulmonary embolism, and the like.

  以下为通式（I）所代表的化合物或其药理学上可接受的盐，其中A代表C3至C12的环烷基，该环烷基可以被氟基、羟基、C1至C6烷基等中的一种至三种取代；R1、R2和R3各自独立地表示氢原子、氟基或C1至C6烷基；R4表示氢原子或前药基团；而Y表示-CH2-CHR5-CH2-NHR6（其中R5表示氢原子、C1至C6烷基或C1至C6烷氧基，而R6表示氢原子或前药基团），等等。该化合物具有出色的TAFIa抑制活性，并可用作治疗心肌梗死、心绞痛、急性冠状动脉综合征、脑梗死、深静脉血栓形成、肺栓塞等疾病的治疗药物。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：CIDARA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022133281A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  Compositions and methods for the treatment of viral infections include conjugates containing inhibitors of viral gp120 receptor (e.g., temsavir, BMS-818251, DMJ-ll-121, BNM-IV-147, or analogs thereof) linked to an Fc monomer, an Fc domain, and Fc-binding peptide, an albumin protein, or albumin- binding peptide. In particular, conjugates can be used in the treatment of viral infections (e.g., HIV infections).

  用于治疗病毒感染的组合物和方法包括含有病毒gp120受体抑制剂（例如，temsavir、BMS-818251、DMJ-ll-121、BNM-IV-147或其类似物）的共轭物，与Fc单体、Fc结构域和Fc结合肽、白蛋白蛋白质或白蛋白结合肽相连。特别是，这些共轭物可用于治疗病毒感染（例如，HIV感染）。
• CYCLOALKYL-SUBSTITUTED IMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2548871B1

  公开（公告）日：2017-07-19