3-prop-2-ynyloxypropylamine hydrochloride | 1342261-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-prop-2-ynyloxypropylamine hydrochloride
• 英文别名: 3-(Prop-2-yn-1-yloxy)propan-1-aminehydrochloride；3-prop-2-ynoxypropan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 1342261-72-6
• 化学式: C₆H₁₁NO*ClH
• 分子量: 149.62
• InChiKey: RYUDRUMOOALENQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.41
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-prop-2-ynyloxypropylamine hydrochloride 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(19S)-10,19-diethyl-19-hydroxy-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,10,15(20)-heptaen-7-yl] N-[3-[[1-[(2S,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]triazol-4-yl]methoxy]propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  新型喜树碱衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及新型喜树碱衍生物及其应用、肿瘤细胞生长抑制剂和三元复合物以及提高喜树碱衍生物溶解性的方法。所述的喜树碱衍生物由式1所示的物质经糖基化三氮唑在R3位置修饰而成；所述式1所示的结构式中R1代表H、C1‑10的烷基、C1‑10的氘代烷基或C1‑C10的卤代烷基；R2代表H、CH2N(CH3)2或CH2N(CD3)2；R4代表或H，其中X代表N，O或S；L代表多肽、C1‑20直链烷基或其衍生物、C1‑20直链或支链酰基衍生物、C2‑100乙二醇或其衍生物。所述喜树碱衍生物溶解度较高，制备的抗癌药物具有抗癌谱广、安全性高的优点，体内抗癌活性优于盐酸伊立替康。

  公开号：

  CN110845559B
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[3-(prop-2-yn-1-yloxy)propyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以68.2%的产率得到3-prop-2-ynyloxypropylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型喜树碱衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及新型喜树碱衍生物及其应用、肿瘤细胞生长抑制剂和三元复合物以及提高喜树碱衍生物溶解性的方法。所述的喜树碱衍生物由式1所示的物质经糖基化三氮唑在R3位置修饰而成；所述式1所示的结构式中R1代表H、C1‑10的烷基、C1‑10的氘代烷基或C1‑C10的卤代烷基；R2代表H、CH2N(CH3)2或CH2N(CD3)2；R4代表或H，其中X代表N，O或S；L代表多肽、C1‑20直链烷基或其衍生物、C1‑20直链或支链酰基衍生物、C2‑100乙二醇或其衍生物。所述喜树碱衍生物溶解度较高，制备的抗癌药物具有抗癌谱广、安全性高的优点，体内抗癌活性优于盐酸伊立替康。

  公开号：

  CN110845559B

文献信息

• Synthesis of Novel Nucleoside 5′-Triphosphates and Phosphoramidites Containing Alkyne or Amino Groups for the Postsynthetic Functionalization of Nucleic Acids
  作者：Svetlana V. Vasilyeva、Boris I. Budilkin、Dmitrii A. Konevetz、Vladimir N. Silnikov

  DOI：10.1080/15257770.2011.595379

  日期：2011.10

  phosphoramidites containing alkyne or amino groups for the postsynthetic functionalization of nucleic acids were designed and synthesized. For this purpose, the new 3-aminopropoxypropynyl linker group was used. It contains two alternative functional capabilities: an amino group for the reaction of amino–alkynyl-modified oligonucleotides with corresponding activated esters and an alkyne group for the copper(I)-catalyzed

  设计并合成了一系列新的含有炔或氨基的核苷5'-三磷酸和亚磷酰胺，用于核酸的后合成功能。为此，使用了新的3-氨基丙氧基丙炔基连接基团。它包含两种替代功能：用于氨基-炔基修饰的寡核苷酸与相应的活化酯反应的氨基和用于铜（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC）反应的炔基。结果表明，可以使用多种连接新接头的方法来合成各种修饰的嘧啶核苷。