((S)-1-{hydroxy-[5-(5-methyl-isoxazol-3-yl)-oxazol-2-yl]-methyl}-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 850646-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ((S)-1-{hydroxy-[5-(5-methyl-isoxazol-3-yl)-oxazol-2-yl]-methyl}-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-hydroxy-1-[5-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)-1,3-oxazol-2-yl]butan-2-yl]carbamate
• CAS: 850646-75-2
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O₅
• 分子量: 337.376
• InChiKey: PRHBMRAIEZYCLF-NKUHCKNESA-N

物化性质

• 沸点：
  506.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-1-{hydroxy-[5-(5-methyl-isoxazol-3-yl)-oxazol-2-yl]-methyl}-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (S)-2-amino-1-[5-(5-methyl-isoxazol-3-yl)-oxazol-2-yl]-butan-1-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL KETO-OXADIAZOLE DERIVATIVES AS CATHEPSIN INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE CETO-OXADIAZOLE COMME INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE

  摘要：

  Formula (II)的新颖二氟化酰胺衍生物作为猫hepsin S、K、B和L的抑制剂，其药用盐和N-氧化物，它们作为治疗剂的用途以及其制备方法。

  公开号：

  WO2005040142A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[(2S)-1-氧代-2-丁烷基]氨基甲酸酯 在 三乙基硼 、 正丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ((S)-1-{hydroxy-[5-(5-methyl-isoxazol-3-yl)-oxazol-2-yl]-methyl}-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL KETO-OXADIAZOLE DERIVATIVES AS CATHEPSIN INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE CETO-OXADIAZOLE COMME INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE

  摘要：

  Formula (II)的新颖二氟化酰胺衍生物作为猫hepsin S、K、B和L的抑制剂，其药用盐和N-氧化物，它们作为治疗剂的用途以及其制备方法。

  公开号：

  WO2005040142A1

文献信息

• Novel compounds and compositions as cathepsin inhibitors
  申请人：Thurairatnam Sukanthini

  公开号：US20060189657A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  Novel inhibitors of cathepsin S, K, B, and L, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  新型卡硫平S、K、B和L的抑制剂，其药学上可接受的盐和N-氧化物，以及它们作为治疗剂的用途和制备方法。
• Compounds and compositions as cathepsin inhibitors
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US07482448B2

  公开（公告）日：2009-01-27

  Novel inhibitors of cathepsin S, K, B, and L, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  新型卡硫平S、K、B和L抑制剂，其药学上可接受的盐和N-氧化物，它们作为治疗剂的用途以及它们的制备方法。
• US7482448B2
  申请人：——

  公开号：US7482448B2

  公开（公告）日：2009-01-27