3,3-dimethyl-hepta-1,5t-dien-4-one | 121726-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3-dimethyl-hepta-1,5t-dien-4-one
• 英文别名: (5E)-3,3-dimethylhepta-1,5-dien-4-one
• CAS: 121726-38-3
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: WDLXPHHTFAXZES-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  178.8±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.848±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  prenylmagnesium bromide 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3,3-dimethyl-hepta-1,5t-dien-4-one
  参考文献：
  名称：

  El-Jazouli, Mustapha; Masson, Serge; Thuillier, Andre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 5, p. 875 - 882

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Indium in organic synthesis: Convenient synthesis of β,γ-unsaturated ketones
  作者：J.S. Yadav、Dale Srinivas、Gondi Sudershan Reddy、Konuru Hima Bindu

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10341-0

  日期：1997.12

  A mild and efficient method for the preparation of β,γ unsaturated ketones by a simple reaction on acid chloride with allyl, crotyl, prenyl bromide and indium in DMF is described.

  描述了一种温和而有效的方法，该方法通过在酰氯上与DMF中的烯丙基，巴豆基，异戊烯基溴化物和铟进行简单反应来制备β，γ不饱和酮。
• Cazes,B.; Julia,S., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1977, p. 925 - 930
  作者：Cazes,B.、Julia,S.

  DOI：——

  日期：——
• Préparation d'α-allyloxy-acétonitriles substitués et transpositions sigmatropiques [2.3] de leurs carbanions. Synthèse de c'etones néopentyliques β,γ-insaturées.
  作者：B. Cazes、S. Julia

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82636-8

  日期：1974.1
• EL-JAZOULI, MUSTAPHA;MASSON, SERGE;THUILLIER, ANDRE, BULL. SOC. CHIM. FR. PT 1,(1988) NEPT.-OCT., C. 875-882
  作者：EL-JAZOULI, MUSTAPHA、MASSON, SERGE、THUILLIER, ANDRE

  DOI：——

  日期：——
• El-Jazouli, Mustapha; Masson, Serge; Thuillier, Andre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 5, p. 875 - 882
  作者：El-Jazouli, Mustapha、Masson, Serge、Thuillier, Andre

  DOI：——

  日期：——