| 147005-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• CAS: 147005-40-1
• 化学式: C₁₅H₁₃N₅O
• 分子量: 279.301
• InChiKey: RUJKGISUAQGUOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  78.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸酐 、 环丙甲酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-Cyclopropyl-3-(15-methyl-2,4,8,11-tetrazatetracyclo[11.4.0.02,6.08,12]heptadeca-1(13),3,5,9,11,14,16-heptaen-5-yl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  New Tetracyclic Derivatives of Imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepines and of Imidazo[1,5-a]-thieno[3,2-f][1,4]-diazepines

  摘要：

  The synthesis of new tetracyclic 1,4-diazepine derivatives is described. In these compounds, an additional five-membered heterocycle is fused on the known tricyclic ring systems imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine and imidazo[1,5-a]thieno[3,2-f][1,4]diazepine. Many of these new compounds display a very high affinity to the benzodiazepine receptor in mammals.

  DOI：

  10.3987/com-94-s(b)61
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 8-methyl-5,6-dihydro-6-oxo-4H-imidazo<1,5-a>benzodiazepine-3-carboxylate 在 劳森试剂 、 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 205.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  New Tetracyclic Derivatives of Imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepines and of Imidazo[1,5-a]-thieno[3,2-f][1,4]-diazepines

  摘要：

  The synthesis of new tetracyclic 1,4-diazepine derivatives is described. In these compounds, an additional five-membered heterocycle is fused on the known tricyclic ring systems imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine and imidazo[1,5-a]thieno[3,2-f][1,4]diazepine. Many of these new compounds display a very high affinity to the benzodiazepine receptor in mammals.

  DOI：

  10.3987/com-94-s(b)61