[(1S,2S,6R,7S,8S,9S)-7-Methoxy-4,4-dimethyl-9-(3-trifluoromethyl-pyridin-2-ylsulfanyl)-3,5,10-trioxa-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-yl]-methanol | 110694-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(1S,2S,6R,7S,8S,9S)-7-Methoxy-4,4-dimethyl-9-(3-trifluoromethyl-pyridin-2-ylsulfanyl)-3,5,10-trioxa-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-yl]-methanol
• 英文别名: [(1S,2S,6R,7S,8S,9S)-7-Methoxy-4,4-dimethyl-9-(3-trifluoromethyl-pyridin-2-ylsulfanyl)-3,5,10-trioxa-tricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-yl]-methanol
• CAS: 110694-74-1
• 化学式: C₁₇H₂₀F₃NO₅S
• 分子量: 407.411
• InChiKey: AIIPEHOXDCYVBL-NBYACAMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  70.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2S,6R,7S,8S,9S)-7-Methoxy-4,4-dimethyl-9-(3-trifluoromethyl-pyridin-2-ylsulfanyl)-3,5,10-trioxa-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-yl]-methanol 在 吡啶 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (E)-But-2-enoic acid (1S,2S,6R,7S,8S,9S)-7-methoxy-4,4-dimethyl-9-(3-trifluoromethyl-pyridine-2-sulfinyl)-3,5,10-trioxa-tricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用一种新的手性双亲物，（）S -3-（3-三氟甲基吡啶-2-基亚磺酰基）丙烯酸酯的不对称Diels-Alder反应，对乙二醛酶I抑制剂进行对映选择性全合成。

  摘要：

  乙二醛我抑制剂高度对映选择性全合成（1被实现）利用新的手性亲双烯体的不对称狄尔斯-阿尔德反应，（ ）小号-薄荷基-3-（3-三氟甲基吡啶-2-基亚磺酰基）丙烯酸酯（3）与2- methoxyfuran 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85252-1
• 作为产物：
  描述：

  3-(三氟甲基)吡啶-2-硫醇 在 二乙胺 lithium aluminium tetrahydride 、 titanium(III) chloride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 [(1S,2S,6R,7S,8S,9S)-7-Methoxy-4,4-dimethyl-9-(3-trifluoromethyl-pyridin-2-ylsulfanyl)-3,5,10-trioxa-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  使用一种新的手性双亲物，（）S -3-（3-三氟甲基吡啶-2-基亚磺酰基）丙烯酸酯的不对称Diels-Alder反应，对乙二醛酶I抑制剂进行对映选择性全合成。

  摘要：

  乙二醛我抑制剂高度对映选择性全合成（1被实现）利用新的手性亲双烯体的不对称狄尔斯-阿尔德反应，（ ）小号-薄荷基-3-（3-三氟甲基吡啶-2-基亚磺酰基）丙烯酸酯（3）与2- methoxyfuran 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85252-1