(E)-3-Phenyl-acrylic acid N'-[6-bromo-3-(3-chloro-phenyl)-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-2-ylmethyl]-hydrazide | 514830-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-Phenyl-acrylic acid N'-[6-bromo-3-(3-chloro-phenyl)-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-2-ylmethyl]-hydrazide
• 英文别名: N'-[[6-bromo-3-(3-chlorophenyl)-4-oxoquinazolin-2-yl]methyl]-3-phenylprop-2-enehydrazide
• CAS: 514830-40-1
• 化学式: C₂₄H₁₈BrClN₄O₂
• 分子量: 509.79
• InChiKey: KYZGDESUGGBLAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  76.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰氯 、 (E)-3-Phenyl-acrylic acid N'-[6-bromo-3-(3-chloro-phenyl)-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-2-ylmethyl]-hydrazide 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以25%的产率得到(E)-N-{2-[6-Bromo-3-(3-chloro-phenyl)-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-2-yl]-4-oxo-azetidin-1-yl}-3-phenyl-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Rani, Preeti; Archana; Srivastava, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 12, p. 2642 - 2646

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-Bromo-3-(3-chloro-phenyl)-2-hydrazinomethyl-3H-quinazolin-4-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 (E)-3-Phenyl-acrylic acid N'-[6-bromo-3-(3-chloro-phenyl)-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-2-ylmethyl]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Rani, Preeti; Archana; Srivastava, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 12, p. 2642 - 2646

  摘要：

  DOI：