5'-benzyloxycarbonyl-4'-ethyl-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4,3'-bismethoxycarbonylmethyl-2,2'-methylenedipyrrole-5-carboxylic acid | 87250-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5'-benzyloxycarbonyl-4'-ethyl-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4,3'-bismethoxycarbonylmethyl-2,2'-methylenedipyrrole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 5-[[4-ethyl-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-phenylmethoxycarbonyl-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 87250-63-3
• 化学式: C₃₀H₃₄N₂O₁₀
• 分子量: 582.607
• InChiKey: VGVOJBBWNUBVAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-benzyloxycarbonyl-4'-ethyl-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4,3'-bismethoxycarbonylmethyl-2,2'-methylenedipyrrole-5-carboxylic acid 在 platinum(IV) oxide 、 10% palladium on active carbon 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 碘 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 17-ethyl-3,8,13-tris(2-methoxycarbonylethyl)-2,7,12,18-tetramethylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  用于天然卟啉生物合成的线性四吡咯中间体：修饰底物的实验1

  摘要：

  对线性四吡咯参与天然卟啉及其亲缘生物合成的早期研究进行了简要调查。这带来了探索化学修饰线性四吡咯系统的末端环的效果的重要性。已经合成了两种这样的修饰的羟甲基胆烷，并且它们与酶合成酶相互作用的方式可以得出关于产生尿卟啉原III大环的酶促闭环步骤的结论。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88706-8
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-methylacetoacetate 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 ammonium acetate 、 硝酸 、 乙酸酐 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 thallium(III) nitrate 、 锌 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 甲醇 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 32.75h， 生成 5'-benzyloxycarbonyl-4'-ethyl-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4,3'-bismethoxycarbonylmethyl-2,2'-methylenedipyrrole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  用于天然卟啉生物合成的线性四吡咯中间体：修饰底物的实验1

  摘要：

  对线性四吡咯参与天然卟啉及其亲缘生物合成的早期研究进行了简要调查。这带来了探索化学修饰线性四吡咯系统的末端环的效果的重要性。已经合成了两种这样的修饰的羟甲基胆烷，并且它们与酶合成酶相互作用的方式可以得出关于产生尿卟啉原III大环的酶促闭环步骤的结论。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88706-8

文献信息

• Linear tetrapyrrolic intermediates for biosynthesis of the natural porphyrins
  作者：Alan R. Battersby、Christopher J.R. Fookes、Pramod S. Pandey

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88706-8

  日期：1983.1

  linear tetrapyrroles in the biosynthesis of natural porphyrins and their relatives. This brings out the importance of probing the effect of chemically modifying the terminal ring of the linear tetrapyrrolic system. Two such modified hydroxymethylbilanes have been synthesised and the way they interact with the enzyme cosynthetase allows conclusions about the enzymic ring-closure step which generates the

  对线性四吡咯参与天然卟啉及其亲缘生物合成的早期研究进行了简要调查。这带来了探索化学修饰线性四吡咯系统的末端环的效果的重要性。已经合成了两种这样的修饰的羟甲基胆烷，并且它们与酶合成酶相互作用的方式可以得出关于产生尿卟啉原III大环的酶促闭环步骤的结论。