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1-(3-methoxybenzyl)-2-(3-methoxyphenyl)-4-phenyl-1H-imidazole | 1449389-91-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3-methoxybenzyl)-2-(3-methoxyphenyl)-4-phenyl-1H-imidazole
英文别名
——
1-(3-methoxybenzyl)-2-(3-methoxyphenyl)-4-phenyl-1H-imidazole化学式
CAS
1449389-91-6
化学式
C24H22N2O2
mdl
——
分子量
370.451
InChiKey
SQDIJXKXGOZPNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.28
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    36.28
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

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文献信息

  • Practical Synthesis of Polysubstituted Imidazoles<i>via</i>Iodine- Catalyzed Aerobic Oxidative Cyclization of Aryl Ketones and Benzylamines
    作者:Huawen Huang、Xiaochen Ji、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang
    DOI:10.1002/adsc.201200582
    日期:2013.1.14
    A practical synthetic method for polysubstituted imidazoles via iodine‐catalyzed aerobic oxidative cyclization of aryl ketones and benzylamines has been developed. It was found to tolerate a broad range of substrates to prepare polysubstituted imidazole derivatives in a onepot manner, and thus importantly allowed product diversity for imidazole chemistry. Additionally, the resultant 1,2,4‐trisubstituted
    通过芳基酮和苄胺催化好氧氧化环化,已开发出一种实用的合成多取代咪唑的方法。已发现以一锅法方式制备多取代的咪唑生物可耐受多种底物,因此重要的是使咪唑化学产品具有多样性。此外,所得的1,2,4-三取代的咪唑可通过亲电取代或直接的CH官能化方便地转化为功能化的1,2,4,5-四取代的咪唑,或通过2,4-二芳基-1 H-咪唑转化为功能化的1,2,4,5-四取代的咪唑。脱苄基反应,这进一步表明该方法在合成和药物化学中的潜在应用。
  • A facile and efficient method for the synthesis of 1,2,4-trisubstituted imidazoles with enamides and benzylamines
    作者:Jinhui Cao、Xiaoqiang Zhou、Haojie Ma、Chong Shi、Guosheng Huang
    DOI:10.1039/c6ra08174f
    日期:——
    A novel and practical method for the construction of 1,2,4-trisubstituted imidazoles with enamides and benzylamines catalysed by CuBr and I2 has been developed. This sustainable, simple and environmentally-friendly procedure tolerates various functional groups and affords a series of trisubstitued imidazoles.
    开发了一种新颖实用的方法,用CuBr和I 2催化用酰胺和苄胺构造1,2,4-三取代的咪唑。这种可持续,简单和环保的方法可耐受各种官能团,并提供一系列三取代的咪唑
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