(E)-2-(3-(trifluoromethyl)styryl)quinoline | 450-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-(3-(trifluoromethyl)styryl)quinoline
• 英文别名: 2-(3-trifluoromethyl-trans-styryl)-quinoline；2-(3-Trifluormethyl-trans-styryl)-chinolin；2-[(E)-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl]quinoline
• CAS: 450-70-4
• 化学式: C₁₈H₁₂F₃N
• 分子量: 299.295
• InChiKey: RLTYYBPBHUJVHF-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基喹啉 、 3-三氟甲基苯甲醛 生成 (E)-2-(3-(trifluoromethyl)styryl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Some Styrylpyridines and -Quinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01218a505

文献信息

• NaCl as Catalyst and Water as Solvent: Highly <i>E</i>-Selective Olefination of Methyl Substituted <i>N</i>-Heteroarenes with Benzyl Amines and Alcohols
  作者：Susanta Hazra、Vikas Tiwari、Ashutosh Verma、Pritam Dolui、Anil J. Elias

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01851

  日期：2020.7.17

  Oxidative coupling of benzylamines and alcohols with methyl substituted N-heteroarenes such as quinolines and quinoxalines has been achieved using chloride, a sea abundant anion as the catalyst for practical synthesis of a wide range of E-disubstituted olefins in aqueous medium. Detailed mechanistic studies and control experiments were carried out to deduce the reaction mechanism which indicated that

  苄基胺和醇与甲基取代的N-杂芳烃如喹啉和喹喔啉的氧化偶联已使用氯化物实现，氯化物是一种富含海的阴离子，可作为催化剂在水性介质中实际合成各种E-二取代的烯烃。详述机理研究和控制实验进行推断，其表明反应机理原位形成CLO 2 -是该催化剂的活性形式。我们已经成功地使用这种方法进行了1 g规模的反应，并且通过这种方法还以中等至良好的产率合成了5种药学上相关的共轭烯烃。