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N
4
-acetyl-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-2'-O-(2-cyanoethoxymethoxymethyl)cytidine
N
4
-acetyl-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-2'-O-(2-cyanoethoxymethoxymethyl)cytidine | 1426132-43-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N
4
-acetyl-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-2'-O-(2-cyanoethoxymethoxymethyl)cytidine
英文别名
——
CAS
1426132-43-5
化学式
C
28
H
48
N
4
O
9
Si
2
mdl
——
分子量
640.882
InChiKey
FHQHCQIXZGPLQO-MIRJVGOZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.3
重原子数:
43.0
可旋转键数:
13.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.79
拓扑面积:
152.39
氢给体数:
1.0
氢受体数:
12.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
N-乙酰基-3',5'-O-[1,1,3,3-四(异丙基)-1,3-二硅氧烷二基]胞苷
N4-acetyl-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)cytidine
85335-73-5
C
23
H
41
N
3
O
7
Si
2
527.765
反应信息
作为反应物:
描述:
N
4
-acetyl-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-2'-O-(2-cyanoethoxymethoxymethyl)cytidine
在
triethylamine tris(hydrogen fluoride)
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.0h, 以15 g的产率得到N
4
-acetyl-2'-O-(2-cyanoethoxymethoxymethyl)cytidine
参考文献:
名称:
METHOD FOR PRODUCING GLYCOSIDE COMPOUNDS
摘要:
该发明提供了一种糖苷化合物或其盐的生产方法,包括在卤化剂、脱水剂和路易斯酸的存在下,使硫醚化合物和醇类化合物发生偶联反应,然后在存在硫含抗氧化剂和马来酰亚胺基团含化合物中至少选择一种添加剂的情况下进行蒸馏,从而得到硫醚化合物,并通过在卤化剂、脱水剂和路易斯酸的存在下,使糖苷化合物和硫醚化合物发生偶联反应来得到糖苷化合物。通过这种方法,可以更有效地以高纯度生产(合成)用于核酸生产的磷酰胺酸酯。
公开号:
US20180079768A1
作为产物:
描述:
2-cyanoethoxymethyl methylthiomethyl ether
、
N-乙酰基-3',5'-O-[1,1,3,3-四(异丙基)-1,3-二硅氧烷二基]胞苷
在
N-碘代丁二酰亚胺
、
三氟甲磺酸
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
N
4
-acetyl-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-2'-O-(2-cyanoethoxymethoxymethyl)cytidine
参考文献:
名称:
METHOD FOR PRODUCING GLYCOSIDE COMPOUND
摘要:
一种制备由式(3)表示的糖苷化合物的方法,包括在氧化剂和酸的存在下,将由式(1)表示的糖苷化合物与由式(2)表示的醚化合物反应,以制备由式(3)表示的糖苷化合物,其中将氧化剂加入到反应体系中,然后加入酸,其中B代表可能选择性地用酰基或尿嘧啶基替代的胞嘧啶基,R1代表C1至C6烷基或苯基,n为0或1,其中氧化剂选自N-卤代琥珀酰亚胺和N-卤代海达噻嗪,酸选自全氟烷基羧酸、烷基磺酸、芳基磺酸、全氟烷基磺酸及其盐,以及任何这些的组合,可提供高纯度的所需化合物的合成。
公开号:
US20210355153A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
NUCLEOSIDE PHOSPHORAMIDATES FOR PRODUCING NUCLEIC ACIDS
申请人:
BONAC CORPORATION
公开号:
EP2749565B1
公开(公告)日:
2017-05-31
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