1,3-dimethylpyrazolo<3,4-b>quinoline-4-carboxylic acid | 94194-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,3-dimethylpyrazolo<3,4-b>quinoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1,3-dimethylpyrazolo[3,4-b]quinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 94194-62-4
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₂
• 分子量: 241.249
• InChiKey: JNYYFBJWSKMPGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  68.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethylpyrazolo<3,4-b>quinoline-4-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 氨 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1,3-Dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline-4-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-b]喹啉衍生物的新合成

  摘要：

  描述了一种新合成的 pyrazolo [3,4-b] quinoline-4-羧酸衍生物。这涉及在受控条件下吡唑啉酮衍生物与靛红酸的 Pfitzinger 反应。吡唑并喹啉羧酸被转化为它们相应的酰胺和腈，并记录它们的吸收和发射特性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.2984
• 作为产物：
  描述：

  3-Methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline-4-carboxylic acid 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到1,3-dimethylpyrazolo<3,4-b>quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-b]喹啉衍生物的新合成

  摘要：

  描述了一种新合成的 pyrazolo [3,4-b] quinoline-4-羧酸衍生物。这涉及在受控条件下吡唑啉酮衍生物与靛红酸的 Pfitzinger 反应。吡唑并喹啉羧酸被转化为它们相应的酰胺和腈，并记录它们的吸收和发射特性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.2984

文献信息

• HOLLA, D. C.;SESHADRI, S., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 10, 2984-2986
  作者：HOLLA, D. C.、SESHADRI, S.

  DOI：——

  日期：——