2-acetyl-3-phenyl-succinic acid-1-ethyl ester | 90833-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2-acetyl-3-phenyl-succinic acid-1-ethyl ester
• 英文别名: α-Phenyl-α'-acetyl-bernsteinsaeure-α'-aethylester；2-Acetyl-3-phenyl-bernsteinsaeure-1-aethylester；3-ethoxycarbonyl-4-oxo-2-phenylpentanoic acid
• CAS: 90833-17-3
• 化学式: C₁₄H₁₆O₅
• 分子量: 264.278
• InChiKey: FAAMRBQXTWYNCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-3-phenyl-succinic acid-1-ethyl ester 、 bromozinc(1+),2-methanidylprop-1-ene 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到2-Methyl-2-(2-methyl-allyl)-5-oxo-4-phenyl-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Ethoxycarbonyl-3-buten-4-olides and 3-Ethoxycarbonyl-4-butanolides

  摘要：

  本文描述了从乙基2-氧羧酸酯和2-溴烷酸合成3-酰基-2-烷基-3-乙氧基碳酰基丙酸。这些酸通过分子内脱水环化，生成2,4-二烷基-3-乙氧基碳酰基-3-丁烯-4-内酯，或者与烯丙基锌试剂缩合，生成4-烯基-2,4-二烷基-3-乙氧基碳酰基-4-内酯。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31423
• 作为产物：
  描述：

  alpha-溴苯乙酸 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 2-acetyl-3-phenyl-succinic acid-1-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Weltner, Chemische Berichte, 1885, vol. 18, p. 791

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese de β-ethoxycarbonyl λ-lactones
  作者：F. Gaudemar-Bardone、M. Mladenova、R. Couffignal

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80096-4

  日期：1984.1
• GAUDEMAR-BARDONE, F.;MLADENOVA, M.;COUFFIGNAL, R., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 10, 1047-1048
  作者：GAUDEMAR-BARDONE, F.、MLADENOVA, M.、COUFFIGNAL, R.

  DOI：——

  日期：——
• GAUDEMAR-BARDONE, F.;MLADENOVA, M.;COUFFIGNAL, R., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 11, 1043-1047
  作者：GAUDEMAR-BARDONE, F.、MLADENOVA, M.、COUFFIGNAL, R.

  DOI：——

  日期：——