| 277306-51-1

• CAS: 277306-51-1
• 化学式: C₂₄H₂₃FeOP
• 分子量: 414.267
• InChiKey: AWZBMIVGMCHWIU-QCUBGVIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯苯并恶唑 、 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new chiral ferrocenyl P,N-ligands with a benzoxazole ring and their application in Ag-catalyzed asymmetric [3+2] cycloaddition

  摘要：

  New chiral ferrocenyl P,N-ligands with a benzoxazole ring as the N-donor group have been synthesized from 2-aminophenol through a three-step transformation and successfully employed in the Ag-catalyzed asymmetric [3+2] cycloaddition of azomethine ylides with electron-deficient alkenes. High diastereoselectivities, excellent enantioselectivities, and good yields have been achieved for a variety of substrates, demonstrating the potential of these new P,N-ligands in asymmetric catalysis. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.003
• 作为产物：
  描述：

  (ScRp)-PPFOAc 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铑(I)的烷基膦配合物催化烯烃的不对称均相加氢

  摘要：

  旋光二茂铁 C5H5FeC5H3[CH(CH3)N(CH3)2][ER2]-1,2 的阳离子铑 (I) 络合物催化乙酰氨基丙烯酸衍生物、衣康酸和苯乙烯的不对称氢化，当 ER2 为P(C6H5)2 或 P(C(CH3)3)2。当用 C6H5 代替 C(CH3)3 基团时，产物的构型是相反的。具有叔丁基的催化剂可以提供更高的光学产率并且总体上更快。砷衍生物 ER2 = As(C6H5)2 或 As(CH3)2 的铑 (I) 络合物不催化氢化反应。砷配合物 (ER2 = As(C6H5)2) 的核磁共振谱与温度有关，这似乎是由于涉及 Rh-N 键的形成和断裂的过程。描述了使用 MEM 基团 (β-甲氧基乙氧基甲基) 来保护二茂铁环上的醇功能 α 的失败。

  DOI：

  10.1139/v82-246

文献信息

• Ruthenium Arene Derivatives of Chiral Ferrocene-Based P,N or P,O Ligands. Transformation of Chloro–Alcohol into Hydrido–Carbonyl Complexes
  作者：Javier Torres、Francisco Sepúlveda、M. Carmen Carrión、Félix A. Jalón、Blanca R. Manzano、Ana M. Rodríguez、Afrooz Zirakzadeh、Walter Weissensteiner、Antonio E. Mucientes、M. Angeles de la Peña

  DOI：10.1021/om1008132

  日期：2011.7.11

  hydroxyphosphine derivative, the rate constants and also the thermal and thermodynamic activation parameters were calculated for the hydride formation. The effects of certain parameters on the hydride generation, such as the type of solvent, the counterion, pH, and solvent deuteration, were also analyzed. In addition, a new ruthenium ether derivative was obtained. This compound was formed by reaction of

  几种二茂铁基手性非外消旋氨基膦和外消旋羟基膦配体已用于合成Ru II（芳烃）衍生物（芳烃=对苯甲基，苯）。合适的钌配合物与氨基膦（P，N）配体和NaBPh 4的反应导致螯合配合物[RuCl（arene）（P，N）] BPh 4，其中二茂铁基配体以二齿形式配位。当使用羟基膦（P，O）配体进行这些反应时，醇官能团被氧化，[RuH（arene）（PC═O）] BPh 4类型的氢化-酮（或氢化-醛）衍生物获得了。通过X射线衍射确定含有氨基膦或酮膦配体的两种衍生物的结构。详细研究了羟基膦配体与钌前体的反应。分离具有配位的羟基膦配体的衍生物，并且在对-异丙基羟基膦衍生物的情况下，计算出氢化物形成的速率常数以及热和热力学活化参数。还分析了某些参数对氢化物生成的影响，例如溶剂类型，抗衡离子，pH和溶剂氘化。另外，获得了新的钌醚衍生物。该化合物是由醇基与甲醇-d 4反应形成的在氢化物生成步骤中释放出的酸存在
• Phosphinofulvene Enolate Ligands in Ruthenium Complexes by Ferrocene Photolysis under Solar Radiation
  作者：M. Carmen Carrión、Javier Torres、Félix A. Jalón、Ana M. Rodríguez、Afrooz Zirakzadeh、Blanca R. Manzano

  DOI：10.1002/ejic.201601440

  日期：2017.2.24

  coordination of the hydroxyphosphine ligands, evolution to hydrido-ketone (or hydrido-aldehyde) complexes and subsequent evolution to the fulvene derivatives. The process also takes place on using solar radiation. The photolysis reaction has been studied at different wavelengths of the visible spectrum by irradiation with LEDs. Positive results were obtained when irradiation was carried out in the region of

  已经通过光化学转化获得了含有新型膦配体的钌配合物。该过程包括用可见光（钨卤素灯）照射二茂铁基膦基-羰基钌衍生物，在“CpFe+”实体正式丢失后产生与 kappa2-P,O 膦基富烯-烯醇化物配体的配合物。串联反应也是可能的，其涉及二茂铁基羟基膦配体和钌芳烃前体的混合物的辐照。该反应通过羟基膦配体的配位、生成氢化酮（或氢化醛）配合物以及随后生成富烯衍生物而发生。该过程也发生在使用太阳辐射上。已经通过用 LED 照射在可见光谱的不同波长下研究了光解反应。当在对应于作为酰基二茂铁基部分特征的 MLCT 波段的波长范围内进行照射时，获得了积极的结果。使用绿光 (530 nm) 可获得最佳结果，并且在使用更高波长或在黑暗中不会发生反应。非配位的二茂铁基膦醛配体也在太阳辐射下产生，但得到了复杂的混合物，因此当存在钌中心时，选择性显着增加。使用绿光 (530 nm) 可获得最佳结果，并且在使用更高波长或