4-(4-chlorophenyl)-2-(furan-2-ylmethylidene)-4-oxo-N'-(2-oxoindol-3-yl)butanehydrazide | 1427044-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-2-(furan-2-ylmethylidene)-4-oxo-N'-(2-oxoindol-3-yl)butanehydrazide
• CAS: 1427044-84-5
• 化学式: C₂₃H₁₆ClN₃O₄
• 分子量: 433.851
• InChiKey: FLXQIQAJCDFCNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  100.77
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl)-2-(furan-2-ylmethylidene)-4-oxo-N'-(2-oxoindol-3-yl)butanehydrazide 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以49%的产率得到3-[[5-(4-chlorophenyl)-3-(furan-2-ylmethylidene)-2-oxopyrrol-1-yl]amino]indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of Some Isatin Hydrazones and Pyridazinophthalazines

  摘要：

  The acid hydrazides bearing furyl, pyrazolyl, and indolyl rings 2 condense with isatin to give the corresponding hydrazones 3. Ring closure of the latter in an HCl/AcOH mixture led to the construction of a new pyrrolinone ring 4. The hydrazides 2 condensed also with phthalic anhydride to give the corresponding pyridazinophthalazines 5.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.538484
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-chloro-phenyl)-3-furfurylidene-3H-furan-2-one 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(4-chlorophenyl)-2-(furan-2-ylmethylidene)-4-oxo-N'-(2-oxoindol-3-yl)butanehydrazide
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of Some Isatin Hydrazones and Pyridazinophthalazines

  摘要：

  The acid hydrazides bearing furyl, pyrazolyl, and indolyl rings 2 condense with isatin to give the corresponding hydrazones 3. Ring closure of the latter in an HCl/AcOH mixture led to the construction of a new pyrrolinone ring 4. The hydrazides 2 condensed also with phthalic anhydride to give the corresponding pyridazinophthalazines 5.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.538484