1-(6-Amino-4-methylpyridin-3-yl)ethanone | 1033203-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(6-Amino-4-methylpyridin-3-yl)ethanone
• CAS: 1033203-11-0
• 化学式: C₈H₁₀N₂O
• mdl: MFCD11100612
• 分子量: 150.18
• InChiKey: VDXRWINPZPCARX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基吡啶 、 N,N-二甲基乙酰胺 在 三氯氧磷 、 十六烷基三甲基溴化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(6-Amino-4-methylpyridin-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  胶束对 Vilsmeier-Haack 甲酰化和吡啶乙酰化的动力学和机制的影响

  摘要：

  通过使用胶束作为催化剂，开发了一种有效制备具有吡啶和取代吡啶的 Vilsmeier - Haack 甲酰化和乙酰化衍生物的方法。他们的动力学研究揭示了阴离子 SDS、阳离子 CTAB 和非离子 TX-100 胶束介质的显着速率提高。Vilsmeier - Haack 反应遵循二级动力学。Piszkiewicz 的合作模型用于解释胶束介质中的结果。观察到的激活参数 ΔH 和 ΔS 值是从 Eyring 图中计算的。本研究的主要特点是工艺简单、反应条件温和、试剂易得。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s11696-022-02066-7