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3-(2-Biphenyl-4-yl-2-oxo-ethyl)-3-hydroxy-1,3-dihydro-indol-2-one | 78660-87-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2-Biphenyl-4-yl-2-oxo-ethyl)-3-hydroxy-1,3-dihydro-indol-2-one
英文别名
3-hydroxy-3-[2-oxo-2-(4-phenylphenyl)ethyl]-1H-indol-2-one
3-(2-Biphenyl-4-yl-2-oxo-ethyl)-3-hydroxy-1,3-dihydro-indol-2-one化学式
CAS
78660-87-4
化学式
C22H17NO3
mdl
——
分子量
343.382
InChiKey
ZWKHFMKBLWRYCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-Biphenyl-4-yl-2-oxo-ethyl)-3-hydroxy-1,3-dihydro-indol-2-one硫酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 20.0h, 以57%的产率得到2-联苯-4-喹啉-4-羧酸
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antiviral activity of 2-[aryl(hetaryl)]quinoline-4-carboxylic acids
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00758458
  • 作为产物:
    描述:
    联苯单乙酮靛红ammonium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以32%的产率得到3-(2-Biphenyl-4-yl-2-oxo-ethyl)-3-hydroxy-1,3-dihydro-indol-2-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antiviral activity of 2-[aryl(hetaryl)]quinoline-4-carboxylic acids
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00758458
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文献信息

  • BELENKAYA R. S.; BOREKO E. I.; ZEMTSOVA M. N.; KALININA M. I.; TIMOFEEVA +, XIM.-FARMATS. ZH., 1981, 15 HO 3, 29-35
    作者:BELENKAYA R. S.、 BOREKO E. I.、 ZEMTSOVA M. N.、 KALININA M. I.、 TIMOFEEVA +
    DOI:——
    日期:——
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