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3,6-Dihydroxybenzocyclobuten-1(2H)-one | 131266-33-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,6-Dihydroxybenzocyclobuten-1(2H)-one
英文别名
2,5-Dihydroxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-one
3,6-Dihydroxybenzocyclobuten-1(2H)-one化学式
CAS
131266-33-6
化学式
C8H6O3
mdl
——
分子量
150.134
InChiKey
BKBYSQQXQCYRPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,O-bis(trimethylsilyl) acetamide3,6-Dihydroxybenzocyclobuten-1(2H)-one乙腈 为溶剂, 反应 1.5h, 以89%的产率得到3,6-Bis(trimethylsilyloxy)benzocyclobuten-1(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    由3,6-二甲氧基苯并环丁烯酮制备功能化的蒽[b]环丁烯
    摘要:
    3,10-二甲氧基氯丁[b]蒽-1,4,9-三酮9,一种潜在的蒽环类前体,是由3,6-二甲氧基苯并环丁烯酮4经醌缩醛和邻苯二甲酸酯阴离子化学反应制得的。Dials-Alder和亲电邻苯二甲酰化方法均未成功达到9。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87872-8
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二甲氧基二环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-酮三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以87%的产率得到3,6-Dihydroxybenzocyclobuten-1(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    由3,6-二甲氧基苯并环丁烯酮制备功能化的蒽[b]环丁烯
    摘要:
    3,10-二甲氧基氯丁[b]蒽-1,4,9-三酮9,一种潜在的蒽环类前体,是由3,6-二甲氧基苯并环丁烯酮4经醌缩醛和邻苯二甲酸酯阴离子化学反应制得的。Dials-Alder和亲电邻苯二甲酰化方法均未成功达到9。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87872-8
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文献信息

  • Preparation of functtonalised anthra[b]cyclobutenes from 3,6-dimethoxybenzocyclobutenone
    作者:Manouchehr Azadi-Ardakani、Roy Hayes、Timothy W. Wallace
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87872-8
    日期:1990.1
    ne-l,4,9-trione 9, a potential anthracycline precursor, has been prepared from 3,6-dimethoxybenzocyclobutenone 4 via quinone acetal and phthalide anion chemistry. Dials-Alder and electrophilic phthaloylation approaches to 9 were unsuccessful.
    3,10-二甲氧基氯丁[b]蒽-1,4,9-三酮9,一种潜在的蒽环类前体,是由3,6-二甲氧基苯并环丁烯酮4经醌缩醛和邻苯二甲酸酯阴离子化学反应制得的。Dials-Alder和亲电邻苯二甲酰化方法均未成功达到9。
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