benzyl (2S,4R)-1-[(2S)-5-methoxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxopentanoyl]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]pyrrolidine-2-carboxylate | 677757-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (2S,4R)-1-[(2S)-5-methoxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxopentanoyl]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 677757-48-1
• 化学式: C₂₇H₄₀N₂O₈
• 分子量: 520.623
• InChiKey: LVDPMALLQNPLPW-HKBOAZHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  120.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S,4R)-1-[(2S)-5-methoxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxopentanoyl]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]pyrrolidine-2-carboxylate 在 palladium on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Boc-Glu(OMe)(OMe)-Hyp(tBu)(tBu)-OH
  参考文献：
  名称：

  Pyrolidine derivatives useful in treatment of hepatitis C virus infection

  摘要：

  本发明涉及一种新型丙型肝炎病毒（“HCV”）蛋白酶抑制剂或其他黄病毒蛋白酶抑制剂的化学式，包含一种或多种此类抑制剂的药物组合物，制备此类抑制剂的方法，使用这些化合物治疗丙型肝炎和相关疾病以及它们对NS3丝氨酸蛋白酶的活性的用途，用于制备所述化合物的中间体化合物和筛选方法。该发明具体公开了作为HCV丝氨酸蛋白酶抑制剂的新型化学化合物。

  公开号：

  EP1408031A1
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-Hyp(tBu)-OHBzl 、 N-叔丁氧羰基-L-谷氨酸 5-甲酯二环己胺盐 在 二乙胺 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 27.0h， 以72%的产率得到benzyl (2S,4R)-1-[(2S)-5-methoxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxopentanoyl]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrolidine derivatives useful in treatment of hepatitis C virus infection

  摘要：

  本发明涉及一种新型丙型肝炎病毒（“HCV”）蛋白酶抑制剂或其他黄病毒蛋白酶抑制剂的化学式，包含一种或多种此类抑制剂的药物组合物，制备此类抑制剂的方法，使用这些化合物治疗丙型肝炎和相关疾病以及它们对NS3丝氨酸蛋白酶的活性的用途，用于制备所述化合物的中间体化合物和筛选方法。该发明具体公开了作为HCV丝氨酸蛋白酶抑制剂的新型化学化合物。

  公开号：

  EP1408031A1