lariciresinol | 486-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 呋喃类木脂素
• 英文名称: lariciresinol
• 英文别名: Lariciresinol, (+)-；4-[[5-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-4-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]methyl]-2-methoxyphenol
• CAS: 486-29-3
• 化学式: C₂₀H₂₄O₆
• 分子量: 360.407
• InChiKey: MHXCIKYXNYCMHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lariciresinol 生成 [(2S,3R,4S)-2-(4-acetyloxy-3-methoxyphenyl)-4-[(4-acetyloxy-3-methoxyphenyl)methyl]oxolan-3-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  OZAWA, SHUJI;SASAYA, TAKASHI;TABEI, YOUSUKE, MOKUDZAJ GAKKAJSI, 34,(1988) N 11, S. 942-946

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-3-甲氧基苯甲醛 、 (±)-二氢-4-[[3-甲氧基-4-(苯基甲氧基)苯基]甲基]-2(3H)-呋喃酮 生成 lariciresinol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Lignan Synthesis by Cell-free Extracts ofForsythia koreana

  摘要：

  韩国连翘植物产生的木酚类物质包括（−）-半紫葳醇和（+）-松脂醇。来自这种植物的无细胞提取物在NADPH和H2O2存在下催化了（−）-[2H10]半紫葳醇从[9,9-2H2,OC2H3]香豆醇的对映选择性形成。另一方面，从酶促反应产物中分离出来的[2H10]拉里醇主要由不自然的（−）-对映体构成，具有88%的对映体超量（e.e.）。这些木酚类物质形成的立体选择性部分可以通过发现该酶系统也催化（+）-拉里醇的立体选择性还原，但不催化其（−）-对映体，形成（−）-半紫葳醇来解释。

  DOI：

  10.1271/bbb.58.230

文献信息

• USE OF 3-(3-HYDROXY-4-METHOXY-PHENYL)-1-(2,4,6-TRIHYDROXY-PHENYL) PROPAN-1-ONE
  申请人：SYMRISE AG

  公开号：US20190343777A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  The present invention concerns the use of 3-(3-Hydroxy-4-methoxy-phenyl)-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)propan-1-one for masking, reducing or suppressing an unpleasant taste impression, preferably bitter, sour and/or astringent taste impression of unpleasant-tasting substances or mixture of substances, preferably bitter-, sour-, and/or astringent-tasting substances or mixtures of substances, and in particular the bitter taste impression of bitter-tasting substances, and/or modulating the taste impressions selected from the group consisting of cooling, umami, fruity and spicy notes of cooling-, umami-, fruity- or spicy-tasting substances or mixture of substances, and simultaneously intensifying the sweet-taste impression of sweet-tasting substances or mixtures of substances or both sweet- and bitter-tasting tasting substances or mixture of substances.

  本发明涉及使用3-(3-羟基-4-甲氧基苯基)-1-(2,4,6-三羟基苯基)丙酮来掩盖、减少或抑制令人不愉快的味觉印象，优选是苦、酸和/或涩的不愉快味觉印象的不愉快味道物质或物质混合物，优选是苦味、酸味和/或涩味物质或物质混合物，特别是苦味物质的苦味印象，和/或调节选自冷却、鲜味、果味和辛辣味的味觉印象的味道物质或物质混合物，同时增强甜味物质或物质混合物或甜味和苦味物质或物质混合物的甜味印象。
• Methods for chemical synthesis of biologically active compounds using supramolecular protective groups and novel compounds obtainable Thereby
  申请人：Herrmann Andreas

  公开号：US20140243280A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The invention relates to drug development and synthetic chemistry, in particular to the manufacture of biologically active compounds based on naturally occurring molecules. It also relates to novel biologically active compounds, for example aminoglycoside antibiotics, in a substantially pure regioisomeric form.

  这项发明涉及药物开发和合成化学，特别是基于天然分子制造生物活性化合物。它还涉及新型生物活性化合物，例如氨基糖苷类抗生素，以较纯的位置异构形式存在。
• NICOTINYL RIBOSIDE COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：MitoPower, LLC

  公开号：US20200397807A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The disclosure provides nicotinamide riboside (NR), the reduced form of NR (NRH), nicotinic acid riboside (NAR), the reduced form of NAR (NARH), derivatives thereof, compositions thereof and uses thereof. The NR and NAR derivatives have improved stability and bioavailability compared to NR and NAR. NR, NRH, NAR, NARH, and derivatives thereof can increase cellular NAD + levels and enhance mitochondrial and cellular function and cell viability. Therefore, NR, NRH, NAR, NARH, and derivatives thereof, whether alone or in combination with one or more additional therapeutic agents (e.g., a mitochondrial uncoupler or/and a PARP inhibitor), are useful for treating mitochondrial diseases, mitochondria-related diseases and conditions, metabolic disorders, and other disorders and conditions.

  该披露提供烟酰胺核糖苷（NR）、烟酰胺核糖苷的还原形式（NRH）、烟酸核糖苷（NAR）、烟酸核糖苷的还原形式（NARH）、以及它们的衍生物、组合物和用途。与NR和NAR相比，NR和NAR的衍生物具有更好的稳定性和生物利用度。NR、NRH、NAR、NARH和它们的衍生物可以增加细胞NAD+水平，增强线粒体和细胞功能以及细胞存活能力。因此，NR、NRH、NAR、NARH和它们的衍生物，无论是单独使用还是与一个或多个额外治疗剂（例如线粒体解耦蛋白抑制剂和/或PARP抑制剂）结合使用，都可用于治疗线粒体疾病、与线粒体相关的疾病和症状、代谢紊乱以及其他疾病和症状。
• Antiaging Cosmetic Delivery Systems
  申请人：Gupta K. Shyam

  公开号：US20050048008A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The present invention provides a comprehensive solution to the problems associated with natural topical aging via the incorporation of: (i) An Extra-cellular antioxidant or Free-radical neutralizing composition, and (ii) An Intra-cellular antioxidant or Free-radical neutralizing composition, and (iii) An Anti-inflammatory composition, and (iv) A collagen or fibrin boosting composition. It is preferred to also have the above incorporated in a suitable carrier base or topical delivery system for skin, nail, and hair beneficial applications.

  本发明提供了一种综合解决自然局部老化问题的方案，其中包括：（i）一种细胞外抗氧化剂或自由基中和组合物，以及（ii）一种细胞内抗氧化剂或自由基中和组合物，以及（iii）一种抗炎组合物，以及（iv）一种胶原蛋白或纤维蛋白增强组合物。最好还将上述组合物纳入适合的载体基础或局部传递系统中，以用于有益于皮肤、指甲和头发的应用。
• MANUFACTURE, METHOD AND USE OF ACTIVE SUBSTANCE-RELEASING MEDICAL PRODUCTS FOR PERMANENTLY KEEPING BLOOD VESSELS OPEN
  申请人：Hoffmann Erika

  公开号：US20100063585A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The invention relates to stents and catheter balloons having optimized coatings for eluting rapamycin as well as methods for manufacturing these coatings.

  本发明涉及具有优化涂层以释放雷帕霉素的支架和导管球囊，以及制造这些涂层的方法。