α-L-rhamnopyranosyl β-L-rhamnopyranoside | 90940-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-L-rhamnopyranosyl β-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: Rha(b1-1a)Rha；(2S,3R,4R,5R,6R)-2-methyl-6-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxane-3,4,5-triol
• CAS: 90940-75-3
• 化学式: C₁₂H₂₂O₉
• 分子量: 310.301
• InChiKey: FKUSBVDHELMWTD-GIIYAXJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 、 氰化汞 作用下， 以 甲醇 、 硝基甲烷 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 α-L-rhamnopyranosyl β-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Liptak, A.; Goendoer, A., Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 114, # 3-4, p. 309 - 322

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Glycosylation Shift of 1,1'-Disaccharides.
  作者：Mugio NISHIZAWA、Shinichi KODAMA、Yoshie YAMANE、Kiyoko KAYANO、Susumi HATAKEYAMA、Hidetoshi YAMADA

  DOI：10.1248/cpb.42.982

  日期：——

  Nineteen kinds of nonreducing 1,1'-disaccharides have synthesized by modified Koenigs-Knorr method, and characterized by NMR. The glycosylation shift of each anomeric carbon has been estimated.
• Liptak, A.; Goendoer, A., Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 114, # 3-4, p. 309 - 322
  作者：Liptak, A.、Goendoer, A.

  DOI：——

  日期：——