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3-methoxy-5-methylnaphtho<1',2':4,5>thieno<2,3-c>quinolinium iodide | 110821-84-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-methoxy-5-methylnaphtho<1',2':4,5>thieno<2,3-c>quinolinium iodide
英文别名
6-methoxy-9-methyl-12-thia-9-azoniapentacyclo[11.8.0.02,11.03,8.016,21]henicosa-1(13),2,4,6,8,10,14,16,18,20-decaene;iodide
3-methoxy-5-methylnaphtho<1',2':4,5>thieno<2,3-c>quinolinium iodide化学式
CAS
110821-84-6
化学式
C21H16NOS*I
mdl
——
分子量
457.335
InChiKey
OCIYLOSGZKHMCA-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    13.11
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-methoxynaphtho<1',2':4,5>thieno<2,3-c>quinolin-6(5H)-one 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾三氯氧磷 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 51.5h, 生成 3-methoxy-5-methylnaphtho<1',2':4,5>thieno<2,3-c>quinolinium iodide
    参考文献:
    名称:
    单甲氧基萘并[1',2':4,5]噻吩并[2,3- c ]喹啉的合成
    摘要:
    通过合适的N-甲氧基苯基-1-氯萘并[2,1 - b ]噻吩-2-的光环化反应,制备了一系列的单甲氧基萘并[1',2':4,5]噻吩并[2,3- c ]喹啉。羧酰胺。将获得的一些内酰胺转化成硫代内酰胺及其S-甲基衍生物。内酰胺也被转化为相应的6-氯衍生物。其中一些被催化脱氯成单甲氧基萘并[1',2':4,5]噻吩并[2,3- c ]喹啉,然后被季铵化为N-甲基季盐。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570240143
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文献信息

  • PAKRAY SUDABEH; CASTLE R. N., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 231-233
    作者:PAKRAY SUDABEH、 CASTLE R. N.
    DOI:——
    日期:——
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